REACH法规第三卷译稿-6.docVIP

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REACH法规第三卷译稿-6

A. 5表面张力 1.方法 所描述的方法以经济合作与发展组织的测试标准(1)为基础。基本原理在参考文献(2)中已给出。 1.1简介 所述方法用于测量水溶液的表面张力。 在进行这些测试之前,初步了解水溶性、结构、水解性及物质形成胶态的浓度,将会有帮助。 以下的方法对大多数化学物质都适用,而对其纯度并没有任何限制。 用环张力计的方法测量表面张力只适用于粘度约小于200毫帕斯卡秒的水溶液。 1.2 定义和单位 表面张力指的是每个单位表面面积的自由表面热函。 表面张力的单位是: N/m (国际单位制) 或 mN/m (次级国际单位制) 1 N/m = 103达因/厘米 1 mN/m = 1达因/ 厘米 淘汰的厘米-克-秒制 1.3 标准物质 在考察一个新的物质时,标准物质应主要用于时刻检查方法的使用情况,并与其它方法得出的结果进行比较,因此不必在所有的情况下都使用。 具有多种不同的表面张力的标准物质在参考文献1和3中已给出。 1.4 方法的原理 方法的根据是测量将贴着量杯里的待测液体表面的U形或环形物撤离液表时,竖直作用在U形或圈形物方向上所需的最大力,或者是将盘子的一边贴着液表,提起已形成的薄膜时,竖直作用在盘子上的最大力。 在水里的溶解度至少为1毫克/升的物质,放在均一浓度的水溶液中进行检测。 1. 5 质量标准 这些方法可能比环境的评估所要求的精确度要高得多。 1. 6 方法描述 用蒸馏水作溶剂,配制好该物质的溶液,其浓度应该是该物质在水里的饱和浓度的90%;当浓度超过1克/升,就用1克/升的浓度进行测试。物质在水里的浓度若低于1毫克/升,则不必进行测试。 1.6.1.板式法 见ISO 304和NF T 73-060 ( 表面活性剂- 通过拉起液体薄膜测定表面张力)。 1.6.2. U形物方法 见ISO 304和NF T 73-060 ( 表面活性剂- 通过拉起液体薄膜测定表面张力)。 1.6.3.环方法 见ISO 304和NF T 73-060 ( 表面活性剂- 通过拉起液体薄膜测定表面张力)。 1.6.4.经济合作与发展组织调整后的环的方法 1.6.4.1.仪器 市场上出售的张力计就足够用于测量。它们包括以下组成部分: 移动样桌, 力的测量系统, 1.6.4.1.1.移动样桌 移动样桌用来支撑装有待测液体的被控温的量具。它与力的测量系统一起,装在一个架子上。 1.6.4.1.2.力的测量系统 力的测量系统(见图)放在样桌上。力的测量误差不得超过+/- 10 –6达因,相当于质量测量的误差范围为+/- 0.1毫克。大多数情况下,市场上出售的张力计的测量刻度为达因/厘米,因此表面张力可直接用打因/厘米直接读取,精确到0.1达因/厘米。 1.6.4.1.3测量体(环) 环通常是用铂铱丝做成,其厚度约为0.4毫米,平均周长为60毫米。金属环由一个金属针和一个金属支架水平的悬吊着,便可与力的测量系统接上。(见图) 1.6.4.1.4 测量器皿 装待测溶液的测量器皿应该是一个恒温的玻璃器皿。在测量过程中,被测溶液及其上表的气体层的温度应保持不变,溶液不应挥发。圆柱状的玻璃器皿,内径不小于45毫米的基本符合要求。 1.6.4.2.预备仪器 1.6.4.2.1.清洗 应仔细清洗玻璃器皿。若有必要,应该用热的铬硫酸,再用浓磷酸(83-98% 的H3PO4)清洗,用自来水涮干净,最后用两次蒸馏过的水洗,用酸碱反应检验,成中性,然后擦干,或用待测液的一部分涮洗。 环应首先在水里彻底清洗,去处任何可溶于水的物质,浸入铬硫酸后迅速取出,用两次蒸馏的水清洗,直到酸碱反应检验成中性,最后在甲醇火焰上方稍加热。 注意: 不能被铬硫酸或磷酸溶解或消除的物质,如硅,应用合适的有机溶剂去除。 1.6.4.2.2仪器校准 测定仪器的准确度包括校零,调零,以便能可靠的用达因/厘米来进行测量。 安装: 仪器应水平放置,例如可通过张力计底部的水准仪,调整其底部的水平控制螺旋。 调零: 把环架在仪器上以后,在浸入液体之前,张力计的指针应调至零,环必须与液体表面平行。液表可作为一面镜子来进行检验其是否平行。 校对: 以下两个步骤,任何一个都可用来测试校对: 1. 用质量:把0.1至1.0之间质量的法码 放在环上。校正因子,所有在仪器上读取的数据都要与这一因子相乘。它由通过以下方程式(1)求出。 m=法码的质量(g) g= 重力加速度 (981cm s海平线) b=环的平均周长 (cm) (a = 把法码放置在环上以后,读取的张力计的数据(达因/厘米)。 2. 用水:用纯水,其表面张力在23 C时为72.3达因/厘米。这种办法比重量校对要快,但总存在危险,可能水的表面张力由于表面活性剂影响,而不真实。 校正因子,所有在仪器上读取的数据都要与

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