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浅谈遗传系谱题的解题方法 遗传系谱图，是高中生物教学的一个重点内容同时也是一个不易被学生接受的难点内容，在历年的高考中也是频频出现。因为高考要考，所以学生又不得不掌握，那么，遗传系谱题的解法是否有规律，让同学们容易掌握呢？ 想解决这个问题必须先明确遗传系谱题考查的知识点在哪里，好对症下药，做到药到病除。遗传系谱题考查的知识点主要集中在以下几个方面：一是显性或隐性性状遗传的判定；二是常染色体或性染色体遗传的判定；三是亲子代表现型或基因型的确定；四是遗传病发生几率的分析及预测。下面我就这个问题作一下分析。 第一步：显隐判断。对于题干中已给出具体病（如告之是“色盲”，则马上可判定此病为伴X隐性遗传病；如告之是“白化病”，则可判定此病为常染色体隐性遗传病）直接从第三步做起，也要排除是除细胞质遗传的可能。先看图谱看能否判断为伴Y遗传，若不能，如发现有“正常双亲生出有病女儿”这种情况出现 如下图1 ，则可断定此病为常染色体隐病遗传；如发现有“有病双亲生出正常女儿”这种情况出现 如下图2 ，则可判断此病为常染色体显性遗传。除此之外只要双亲 图1 图2 图3 图4 正常，生出有病孩子 即“无中生有” 如上图3 ，则可判定该病必为隐性基因控制的遗传病；反之只要双亲有病，生出正常孩子 即“有中生无” 如上图4 ，则可判定该病必为显性基因控制的遗传病。若遗传系谱中无以上两种情况出现，仅有“双亲之一是患者”，则只能作出可能性判断：致病基因可能是显性也可能是隐性。 第二步：位置判断。 1.在已确定隐性遗传病的系谱中： 从系谱图中找是否有“母病子不病，女病父不病”的情况出现，如果有，则该病一定是常染色体隐性遗传；如果无，则两种可能性都有：染色体隐性遗传或伴X隐性遗传，若系谱图中的患者有明显的性别差异，男、女患者相差很大，我们可从可能性大小方向作出推测，该病最可能是伴X隐性遗传。 2.在已确定显性遗传病的系谱中： 从系谱中找是否有“子病母不病，父病女不病”的情况出现，如果有，则该病一定是常染色体显性遗传；如果无，则两种可能性都有：常染色体显性遗传或伴X显性遗传，若系谱图中的患者有明显的性别差异，男、女患者相差很大，我们可从可能性大小方向作出推测，该病最可能是伴X显性遗传。 在确定完前两步后，写基因型及概率计算相比之下就比较简单了，将在具体题中作介绍。 典型例题 〖例1〗（07北京）某地发现一个罕见的家族，家族中有多个成年人身材矮小，身高仅1．2米左右。下图是该家族遗传系谱图。 （图5） 请据图分析回答问题： （1）该家族中决定身材矮小的基因是 性基因，最可能位于 染色体上。该基因可能是来自 个体的基因突变。 （2）若Ⅱ1和Ⅱ2再生一个孩子，这个孩子是身高正常的女性纯合子的概率为 ；若Ⅳ3与正常男性婚配后生男孩，这个男孩成年时身材矮小的概率为 。 （3）该家族身高正常的女性中，只有 不传递矮小的基因。 解析：由系谱图可知，该病具有隔代遗传的现象，患者都为男性，而患者的父亲均为正常个体。可以判断该病最可能为伴x隐性遗传病，同时可以判断该家族的致病基因来自I1个体的基因突变。该病为伴x隐性遗传，由题意可推出Ⅱl和Ⅱ2的基因型为XBXb、XBY，这对夫妇生出身高正常的女性纯合子的概率为1／4 这对夫妇所生子女有四种基因型，分别为XBXB、XBXb、XBY、XbY 。Ⅳ3母亲为携带者的可能性为l／2，所以Ⅳ3为携带者的可能性为1／4，即I／4 XBXb.她与XBY男性结婚，生下一男孩；该男孩患病的可能性为1／4 *l／2 1／8.显性纯合不携带致病基因，所以显性纯合女性 身高正常 不传递致病基因。 答案： 1 隐 X I1 2 1／4 1／8 3 显性 纯合子 〖例2〗（06四川）小猫狗的皮毛颜色由位于不同常染色体上的两对基因（A、a和B、b 控制，共有四种表现型，黑色 A_B_ 、褐色 aaB_ 、红色 A_bb 和黄色 aabb 。下图是小猫狗的一个系谱，请回答下列问题： （1）Ⅰ2 的基因型是 。 （2）欲使Ⅲ1 产下褐色的小狗，应让其与表现型为 的雄狗杂交。 图6 （3）如果Ⅲ2 与Ⅲ6 杂交，产下的小狗是红色雄性的概率是 。 （4）Ⅲ3 怀孕后走失，主人不久找回一只小狗，分析得知小狗与Ⅱ2 的线粒体 DNA序列特征不同，能否说明这只小狗不是Ⅲ3，生产的？ （能/不能）；请说明判断的依据： 。 （5）有一只雄狗表现出与双亲及群体中其他个体都不同的新性状，该性状由核内显性基 因 D 控制，那么该变异来源于 。 （6）让（5）中这只雄狗与正常雌狗杂交，得到了足够多的 F1 个体。 ①如果 F1 代中出现了该新性状，且显性基因 D 位于 X 染色体上，则 F1 代个体的性状表现为： ； ②如果 F1 代中出现了该新性状，