HPLC液相液相谱柱-国达XB-C8色谱柱.docVIP

国达XB-C8色谱柱 XB-C8色谱柱描述： XB-C8色谱柱具有高表面覆盖率和完全封尾的特点，提高了色谱柱的稳定性，适合pH值1.0～10.0很宽范围内的色谱分析。对基质上进行的键合反应进行了特别的优化。独特的双封尾技术使色谱柱对中性、极性、酸性和碱性以及螯合化合物的分析具有最优的分离效率。中等pH值条件下，在其它C8柱中进行分析时，强碱性化合物通常会产生托尾现象，而在C8相中进行分析时因其仍具有良好的对称峰形，因此呈现出最大的优势，对常规分析用C8柱, XB-C8 色谱柱无疑是一个绝佳的选择。 国达XB-C8色谱柱T-E-L：4001158566 高的表面覆盖率和彻底的双封尾 对酸性、碱性和中性化合物的分离均具有良好的峰形 常规使用C8柱的最佳选择 宽pH（pH＝1.0～10.0）范围内的高柱效 对强碱性化合物具有最好的分离效果 优良的批与批和柱与柱间的重现性 对多组分体系从分析到制备所有试样量范围适用 应用图谱：  盐酸氨溴索检测报告 液相方法条件： 方法来源：EP7.0 色谱柱：C8 46×250mm 5um； 流动相：磷酸铵溶液(用磷酸调节 pH至 7.0)－乙腈＝50：50； (缓冲盐的配制方法：磷酸铵溶液的配制：准确称量磷酸铵 1.320g，加水 900ml溶解，搅 拌均匀使之溶解，用磷酸调节 pH为 7.0,再加水至 1000ml混匀；) 检测波长：248nm； 流速：1.0ml/min； 进样量：20ul； 柱温：25℃ 供试品溶液的配制：精密称取本品 50mg置于 50ml的量瓶中加水溶解稀释至刻度摇匀， 制成 1mg/ml的样品浓度溶液； 溶液 A的配制：精密量取1ml的供试品溶液置100ml的量瓶中加水稀释至刻度摇匀，再取1.0ml 用流动相稀释至 10ml的量瓶中，混匀； 溶液 B的配制：称取本品约 5mg，加甲醇 0.2ml溶解，再加甲醛溶液（1ml甲醛→99ml 水）40ul，摇匀，置60℃水浴中加热5分钟，用氮气吹干，残渣加水5ml溶解，再加流动相 稀释至20ml摇匀，取 20ul注射液相色谱仪。  谱图： 供试品色谱图：  溶液 A色谱图：  溶液 A色谱图：  方法来源：根据 2010版药典 2部 766页实验方法； 色谱柱：C8 46×250mm 5um； 流动相：0.01mol/L磷酸氢二铵溶液(用磷酸调节 pH至 7.0)：乙腈＝50：50； (缓冲盐的配制方法：磷酸铵溶液的配制：准确称量磷酸铵 1.320g，加水 900ml溶解，搅 拌均匀使之溶解，用磷酸调节 pH为 7.0,再加水至 1000ml混匀；) 检测波长：248nm； 流速：1.0ml/min； 进样量：20ul； 柱温：25℃ 供试品溶液的配制：精密称取本品 50mg置于 50ml的量瓶中加水溶解稀释至刻度摇匀， 制成 1mg/ml的样品浓度溶液； 溶液 A的配制：精密量取1ml的供试品溶液置100ml的量瓶中加水稀释至刻度摇匀，再取1.0ml 用流动相稀释至 10ml的量瓶中，混匀； 溶液 B的配制：称取本品约 5mg，加甲醇 0.2ml溶解，再加甲醛溶液（1ml甲醛→99ml水） 40ul，摇匀，置60℃水浴中加热5分钟，用氮气吹干，残渣加水5ml溶解，再加流动相稀释 至20ml摇匀。  谱图： 供试品溶液：  对照品溶液：  系统适应性试验：