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阿斯综合征的定义:(Adams-Stokes综合症)即心源性脑缺血综合征,是指突然发作的严重的、致命性的缓慢性和快速性心律失常,引起心排出量在短时间内锐减,产生严重脑缺血、神志丧失和晕厥等症状。是一组由心率突然变化而引起急性脑缺血发作的临床综合征。该综合征与体位变化无关,常由于心率突然严重过速或过缓引起晕厥。 药物认识 用药剂量过大,速度过快时可出现以下毒副作用: 中枢神经系统副作用 如呆滞、嗜睡、恶心、眩晕、视物模糊,严重者可有呼吸抑制、惊厥、抽搐; 心血管副作用 有窦缓、窦性停搏、AVB、心肌收缩力下降、低血压等。 应用过程中随时观察疗效和毒性反应。 2.普罗帕酮 (心律平) 作用原理: 可降低浦肯野氏纤维自律性、减慢传导、缩短动作电位时程,延长房室结有效不应期和旁道的前向不应期,消除折返。 适应症: 适用于室上性和室性心律失常的治疗。 给药方法: 口服 初始剂量 150mg、1次 /8h,如有需要, 3~4d后加量到200mg、1次 /8h。 最大 200mg、1次/6h。 静注 用 1~2mg/kg,以 10mg/min静注 ,单次最大剂量不超过 140mg。 副作用: 室内传导障碍加重 QRS波增宽 , 出现负性肌力作用 诱发或使原有心衰加重 造成低心排血量状态 进而室速恶化 相对禁忌或慎用: 心肌缺血、 心功能不全 室内传导障碍者 注意1:静脉用药需在严密 心电血压监测下进行! 注意2:对出现窦房或房室 传导阻滞时可予以阿托品、 异丙肾上腺素对症解救。 3.异丙肾上腺素 作用原理:兴奋β1 肾上腺素受体,增快心率、增强心肌收缩力,增加心脏传导系统的传导速度,缩短窦房结的不应期。 适应症:高度房室传导阻滞 Ⅱ°Ⅱ型和Ⅲ°AVB时,由于心室率过慢,容易发生阿-斯综合征甚至猝死,当病人不具备安置起搏器的条件时,为了防止意外的发生,短期内使用异丙肾上腺素静脉滴注以提高心室率。 给药方法: 0.5—1mg加在 5%葡萄糖注射液250—500ml内缓慢静滴。 注 意: 此药易致出现室性心律失常。应严格控制液体滴速,防止发生严重室性心律失常。 4.胺碘酮(可达龙) 作用原理:可延长心房和心室肌的动作电位时间和有效不应期,抑制传导,抑制窦房结的自律性。 适应症:用于室性和室上性早搏和心动过速、阵发性房扑和房颤、预激综合征等多种快速性心律失常。 给药方法: 静注 负荷量 150mg( 3~ 5mg/kg) ,10min注入 ,10~ 15min后可重复 ,随后 1~ 1.5mg/min静滴 6h ,以后根据病情逐渐减量至 0.5mg/min。 24h总量一般不超过 1.2g,最大可达 2.2g。 口服 胺碘酮负荷量 0.2g、3次/d、共 5~7d, 0.2g、2次 /d、共 5~ 7d ,以后 0.2( 0.1~ 0.3)g、1次 /d维持 ,但要注意根据病情进行个体化治疗。 毒副作用: 促心律失常反应少。 主要副作用为低血压 (往往与注射过快有关 )和心动过缓 ,尤其用于心功能明显障碍或心脏明显扩大者 ,更要注意注射速度 ,监测血压。 此药含碘量高 ,长期应用的主要副作用为甲状腺功能改变 ,应定期检查甲状腺功能。 还有日光敏感性皮炎 ,角膜色素沉着 ,但不影响视力。 5.维拉帕米 作用原理:抑制窦房结自动除极,减慢心率,减慢房室结前向传导,扩张周围血管及冠状血管。 适应症:用于阵发性室上性心动过速、房性早搏、房扑、房颤。 给药方法: 口服 80~ 120mg、1次 /8h,可增加到160mg、1次 /8h,最大剂量 480mg /d,老年人酌情减量。用于控制房颤和房扑的心室率 ,减慢窦速。 静注 剂量 5~ 10mg / 5~ 10min 静注 ,如无反应 ,5min后可重复 5mg/5min。用于终止阵发性室上性心动过速 (室上速 )和某些特殊类型的室速。 不良反应: 眩晕、恶心、便秘、房室传导阻滞,个别发生心室停搏、室颤; 静脉注射时需在心电、血压监护下进行; 与地高辛合用时需减小地高辛剂量; 出现严重心动过缓时可予以静滴异丙肾、静脉推注钙剂。 三、做好用药护理 用药护理之注射部位观察 人体血液正常pH值为7.4,若超出此范围输入的药液无论过酸或过碱,都可干扰血管内膜的正常代谢和机能,引起静脉炎症。 抗心律失常药物中最易发生静脉炎的药物是胺碘酮。 注射部位的观察:
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