硫化矿抑制剂的应用现状技术总结.ppt

a 、羧甲基纤维素产品通常都是以钠盐出售,其钠、钾、铵盐是可活性无色固体，无嗅无毒 b、纤维素分子中每个葡萄搪残基有三个羟基．其中以第六碳原子上的伯羟基最活泼，这些基团被羧甲基醚化的多少为醚化度。醚化度高则水溶性好、抑制能力强，醚化度在0. 45以上即可满足浮选抑制剂的要求。 a、羧甲基纤维寒的羧基阴离子与矿物晶格表面的阳离子发生静电吸引，羧甲基纤维素分子中的羟基与水通过氢键而形成水膜，这种因异性电而发生的静电引力可以达到形成化学键的程度，故在一定程度上发生化学吸附。 b、羧甲基纤维素在水介质中不能完全电离成为羧甲基纤维素阴离子，而是呈分子胶絮状态，这种胶束是带负电的，容易与带正电性的矿物发生静电吸引，以致矿物被吸附到胶束而受到抑制。 在铜铅锌多金属矿分离中的运用 a、抑铅浮铜分离铜铅混合精矿。S·布拉托维奇等，对含有 次生铜矿物的秘鲁劳拉复杂铜-铅-锌矿石进行了试验，采 用羧甲基纤维素(CMC)和磷酸盐(Na2HPO4)与重铬酸盐的络合物（RPB）作为铅矿物的新型抑制剂，除了选矿指标大幅度提高外，选矿厂尾矿溢流中六价铬高子含量降至选矿厂原来的1／10。CMC和磷酸钠络合重铬酸盐可以提高重铬酸盐对方铅矿的抑制作用，而且过量的RPB也不会影响铜矿物的可浮性，而单用重铬酸盐时则会抑制铜矿物的浮选。 b、抑铅浮锌分离铅锌混合精矿。对不同矿样进行试验，可以获得品位65％以上、回收率95％以上的铅精矿和品位53％以上、回收率95％以上的锌精矿。具有分离效果良好，药剂费用低，无毒等优点。 c、抑制碳浮铜。陈炳炎等，对某含碳难选铜矿进行了选矿工艺条件试验研究，确定采用抑碳浮铜的选矿工艺流程，使用CMC作为抑制剂，选别原矿铜品位为3.22%，获得铜精矿品位为19.54%，铜回收率为82.56%的较好指标。 羟乙基纤维素，也即所说的3号纤维素，它的学名为α-羟基乙基纤维素。 羟乙基纤维素为非离子型极性化合物，产品是白色或黄色纤维状物质．水溶性与醚化度有关，羟乙基含量为4％~10％之间时溶于稀碱．羟乙基含量在28％以上，可溶于水；在酸性溶液中呈游离纤维状。在浮选过程中有起泡现象。羟乙基含量在6％~7％之间，选矿效果最好，在5％以下．浮选效果较差。 作用机理与前面提到的羧甲基纤维素是一样的，即分子中的极性功能团，一部分与水分子借助氢键结合，另外一部分能吸附于矿物表面，因而增加了矿石的润湿性；另一方面，分子中的氧原子，负电性大，电子云密度大，能借静电引力的作用吸附在矿物表面，于是使得这些矿物亲水而被抑制。 腐植酸来源于植物成分，特别是本质素的泥炭化作用。泥煤、褐煤及风化烟煤均富合腐植酸，一般为50一60%，最高可达80％以上，所以低级煤均可用作提取腐植酸的原料。此外，湖泊及沼泽地的土壤中亦含有大量的腐植酸。 腐植酸实质是高度氧化了的木素，其组成结构复杂。所有腐植酸都有芳香族结构，基本上含有相同的功能团，它可分为黄腐酸、棕腐酸、黑腐酸，三者的差别一方面是分子量由小到大，且黑腐酸的占比例最大；另一方面是黄腐酸含碳量较低、含芳香结构较少、脂肪结构较多、含氢量较高、侧链结构也较多。黑腐酸正好相反，棕腐酸则在二者之间。所以随着原料和提取加工方法的不同，腐植酸的分子量与组成结构亦不尽相同。 陈建华，刘建国等以德兴铜矿矿石为研究对象，采用以腐殖酸钠为主的有机抑制剂CTP实现了铜硫浮选分离。 黄腐酸：腐植物质用碱提取，可溶部分用酸处理，沉淀部分为腐植酸，不沉淀部分为黄腐酸。用丁黄药作捕收剂，黄腐酸作抑制剂，浮选分离黄铜矿与毒砂，取得良好效果，给矿含2.83%Cu，26.78%As和411.3g/t银，获得含22.5% Cu，2987g/t银，铜回收率92.6%的铜精矿，铜精矿中砷降至0.73%As的指标；采用石灰和黄腐酸混合的方法，浮选分离铜镍混合精矿，取得良好效果。 淀粉是有机化学中的重要碳水化合物之一，其主要来源是木 薯、马铃薯、麦子、稻米、豆科、种子等。淀粉受淀粉酵素作 用，可水解成麦芽糖；受无机酸作用，最终水解成α-葡萄糖。 因此，淀粉可以看作是多个α-葡萄糖的缩合产物。淀粉几乎不 溶于冷水，可 淀粉用热水处理后，可分成两类：一类是叫做颗 粒淀粉，可溶性的；另一类叫做皮质淀粉，只能吸水膨胀而糊化。 这两种淀粉水解后，都得到葡萄糖。它们之间的主要区别是：颗 粒淀粉中的α-葡萄糖是通过1，4碳上的羟基脱水结合而成的，不 具有支链。它的结构可用下式表示： 淀粉受麦芽酵素的作用即分解为麦芽糖，用微量的无机酸作催化剂，淀粉可以全部水解为葡萄糖。从结构上可以看到淀粉的分子中含有无数的羟基，有伯醇基也有仲醇基，理论上它可以与甲醇