第七讲 细胞免疫应答.pptVIP

CTL杀伤靶细胞的电镜结果 * CTL的再循环 * * APC * * * * 细胞免疫效应的生物学意义： 抗感染； 抗肿瘤； 免疫损伤作用。 * 思考题： 1、简述T细胞受体复合物的分子结构。 2、简述T细胞识别抗原的过程及MHC限制性。 3、简述CD8+细胞毒T细胞的效应机制。 * 几种抗原呈递细胞的比较 * 第七讲 免疫应答 * 第一节 免疫应答的基本过程 1、感应阶段：识别抗原。Ag—Mφ→提呈APC表面—供有相应受体的TH其他淋巴细胞识别（TD、Tc、B）。 2、反应阶段：免疫活性细胞活化、增殖、分化阶段。 3、效应阶段：B—浆C—抗体 TD—淋巴因子 Tc—穿孔素 * * 第二节 T细胞介导的细胞免疫应答 一、APC对抗原的递呈和识别 1、外源性抗原：抗原肽段与MHCII类分子结合， B细胞作为APC，有2种处理抗原方式； 经递呈后，抗原性提高1000倍。 供CD4+Th细胞识别。 * MHC：主要组织相容性复合体（major histocompatibility complex） 吞噬抗原 处理抗原 递呈抗原 * 2、对内源性抗原的递呈： 内源性抗原降解成小肽与MHCI类分子结合，递呈到细胞表面。供CD8+T细胞识别。 * 二、T细胞对抗原的识别 （一）T细胞受体复合物 由TCR和CD3组成。前者识别和结合抗原肽，后者将TCR获得的抗原信号传递至细胞内。 * APC与T细胞相互作用的电镜图 * 1、TCR结构 分为两类 一类由α、β肽链组成（ α /βTCR）：存在于Th和Tc细胞表面。识别抗原的MHC限制性。 每条链均由：可变区、恒定区、跨膜区、胞内区组成。 * * 一类由γ、δ肽链组成（γ / δTCR）：主要存在于CD3+ CD4+ CD8- T细胞和CD3+ CD4- CD8+ T细胞；主要分布于皮下、肠道等黏膜位置。 2、CD3复合物 CD3由5条肽链构成。 * T细胞抗原受体 (T cell antigen receptor ，TCR) 是存在于T细胞表面具有识别和结合特异性抗原的分子结构。 ? TCR是T细胞特有的表面标志，是识别抗原的物质基础。 ? TCR与CD3形成复合体。 CD3 CD3 CD3 * （二）T细胞对抗原的识别 T细胞对抗原的识别包括对特异性抗原的识别、CD4+和CD8+分子与MHC分子的结合以及协同刺激分子的互相结合 * CD4+T细胞的TCR与MHC II类分子递呈的抗原多肽结合；识别外源性抗原； CD8+T细胞的TCR与MHC I类分子递呈的抗原多肽结合；内源性抗原； CD4----Th，CD8---Tc； 抗原肽-MHC-TCR三元体使T细胞激活表现出抗原特异性及MHC限制性。 CD4或CD8分别与MHCII 或I 类分子结合，稳定三元体结构。 * CD4、CD8为协同受体，还需要协同刺激素，如CD28、CD80/86） T细胞识别抗原3个特征： 高度敏感性；高度特异性；准确识别外来抗原还是内源性抗原。 * T-cell Activation , proliferation  and differentiation I)?T cell activation double recognition : CDR1,CDR2 recognizes polymorphic region and two ends of peptide CDR3 recognizes central part of Ag peptide double signals first signal: TCR complex —peptide-MHCII/I CD4/CD8 secondary signal: Costimulatory molecule---- (CD28 on T cells –B7 on APC) * CD3 CD1、2 CD2、1 MHC-Petide MHC非多肽区 * 1 2 3 3 2 1 Antigen TCR MHC APC Double recognition * The Two-Signal Hypothesis Co-stimulatory signal (CD28/B7) * * Major co-stimulatory molecules * * * （三） TCR识别抗原的MHC限制性 MHC限制性，是指CD8+T细胞只能识别那些表面具有与自