仪分第15、16、17章色谱法剖析.ppt

每种色谱方法通常存在一种起支配作用的保留机理。但可能还存在次要的其它机理。如分配色谱也可能存在某些吸附作用，乃至离子交换作用。各、色谱方法在相关领域应用互相补充，分子量大于10000的溶质采用排阻色谱分离，现在也可用反相色谱分析，分子量较低的离子型化合物广泛采用离子交换色谱，低分子中等极性、非离子型溶质及同系物最好使用分配色谱，吸附色谱常用语分离非极性化合物、结构异构体及不同类化合物分离，如脂肪醇与烃分离。 采用生物体液相似组成和PH的水溶液为流动相，与生物组织类似的脂质体、各种结构的膜为固定相，构成类似生物体系的色谱分离体系，成为研究生物活性物质与生物大分子之间特异性相互作用、生物活性物质的分离纯化以及生化参数、药代动力学、生物代谢过程等的重要手段。新的学科分支-生物色谱学正在形成和发展。 气相色谱柱压小于5，仪器运行成本高于气相色谱。填料粒径3-10微米，液相色谱的固定相可以是吸附剂、化学键合固定相、离子交换树脂或多孔性凝胶；气相色谱采用的流动相是惰性气体，对组分没有亲和力，即不产生相互作用力，仅起运载作用。而高效液相色谱，流动性可选用不同极性的液体，选择余地大，对组分可产生一定的亲和力，并参与固定相的组分的竞争。因此，流动相对分离起很大作用，相当于增加了控制和改进分离条件的参数，这为选择最佳分离条件提供了极大的方便。柱前压一般为50-350×105Pa　 最初使用薄壳型填料，