17章.中枢神经系统退行性疾病资料.pptVIP

体内的MAO有两种，即存在于肠道的MAO-A型和主要存在中枢的MAO-B型，它们共同参与酪胺和DA的降解。selegiline可选择性抑制B型，抑制纹状体中的DA降解，其结果是基底神经节中保存了DA，从而加强L-dopa的疗效。本品又是抗氧化剂，阻滞DA氧化应激过程中OH-自由基的形成，从而保护黑质DA神经元，延缓PD症状的发展。selegiline的主要治疗作用是增加L-dopa的有效性，减少后者的剂量和副作用，使L-dopa的“开-关”现象消失。 体内的MAO有两种，即存在于肠道的MAO-A型和主要存在中枢的MAO-B型，它们共同参与酪胺和DA的降解。selegiline可选择性抑制B型，抑制纹状体中的DA降解，其结果是基底神经节中保存了DA，从而加强L-dopa的疗效。本品又是抗氧化剂，阻滞DA氧化应激过程中OH-自由基的形成，从而保护黑质DA神经元，延缓PD症状的发展。selegiline的主要治疗作用是增加L-dopa的有效性，减少后者的剂量和副作用，使L-dopa的“开-关”现象消失。 　1964年Davies等首先报告了金刚烷胺的抗病毒作用。。在1969年首次报道一位晚期帕金森病患者在预防流感过程中使用了6周的金刚烷胺。服药期间她的帕金森病症状震颤、强直和少动均得到缓解。此后许多研究均证实金刚烷胺有轻微的抗帕金森病作用。其作用机制目前尚不很清楚。研究提示可能有下述几个