生物学热点问题(一)概览.docVIP

生物学热点问题（三） 一、细胞的分化与癌变　　在个体发育中，相同细胞的后代，在形态、结构和生理功能上发生稳定性差异的过程，叫做细胞的分化。经过细胞的分化，在多细胞的生物体内就会形成各种不同的细胞和组织。高度分化的细胞仍然保持全能性。在个体发育中，大多数细胞能够正常地完成细胞分化，但是有的细胞由于受到致癌因子的作用，不能正常地完成细胞分化，而形成了不受有机体控制的连续进行分裂的恶性增殖细胞。这种细胞就是癌细胞。 　　癌细胞与正常细胞相比，具有一些独具的特征：　　⑴在适宜的条件下，能够无限增殖。人的一生中，体细胞能够分裂50-60次，癌细胞可以不受限制。（1951年，由黑人妇女宫颈癌细胞建立的海拉细胞系，至今已有半个世纪，仍然在世界上许多实验室传代使用）。　　⑵ 癌细胞的形态结构发生了变化。例如：培养中的正常成纤维细胞成扁平梭形，转化为癌细胞后变为球型。　　⑶ 癌细胞表面发生变化。细胞膜上糖蛋白等物质减少，使细胞彼此之间的黏着性减小，导致癌细胞容易在有机体内分散和转移。目前认为，致癌因子包括三大类：物理致癌因子，如辐射；化学致癌因子，如砷、苯、煤焦油、亚硝酸盐、黄曲霉毒素等；病毒致癌因子，能够引起癌症的病毒，叫做肿瘤病毒。　　科学家们已经证明，人和动物的染色体上普遍存在着原癌基因，正常情况下，原癌基因处于抑制状态。如果由于某种原因，如紫外线照射，原癌基因被激活，则会使正常细胞转为癌细胞。二、免疫与艾滋病㈠免疫的概念　　⒈免疫是机体对某些疾病的不感染性　　⒉机体通过免疫反应识别自己，排除异己，以维持内稳态。　　　　⒊免疫类型如下： ㈡免疫细胞、抗原和抗体 　　⒈免疫细胞产生于骨髓的造血干细胞 类型 发育部位 分布 形态结构 寿命 B细胞 骨髓 淋巴结等 B细胞略大，绒毛样突 起略多，表面蛋白不同 1~ 2周 T细胞 胸腺 淋巴结、脾 10年左右 　　⒉抗原　　⑴抗原是被人体识别的外来物质；　　⑵通常是相对分子质量大于10 000的大分子物质，如蛋白质或糖类，如病毒分子、细菌和真菌的细胞壁组分，或其他分子的一部分；　　⑶能与相应的抗体或免疫细胞的受体发生特异性结合。　　⒊抗体　　⑴抗体是机体受抗原刺激后产生的一类球蛋白；　　⑵通过与抗原发生特异性结合而消灭抗原；　　⑶主要分布在血清、组织液、外分泌液中。㈢体液免疫和细胞免疫　　　　⒈体液免疫和细胞免疫的过程 ? 液? 免? 疫 ? 胞? 免? 疫 感应阶段 抗原直接刺激B细胞；或者B细胞接受助T细胞的淋巴因子刺激 吞噬细胞吞噬和拆分抗原，将抗原暴露给助T细胞和杀伤T细胞 反映阶段 增生效应B细胞，一部分成为记忆B细胞，一部分成为浆细胞 增生助T 细胞，一部分成为记忆助T细胞，其余分泌淋巴因子 效应阶段 浆细胞分泌的抗体与抗原特异性结合，发挥免疫效应 淋巴因子激活杀伤T细胞，一部分成为记忆杀伤T细胞，其他杀伤靶细胞 　　⒉体液免疫和细胞免疫的相互作用 ⒊免疫失调引起的疾病　　⑴过敏反应是机体感受过敏原的再次刺激引起的。　　⑵自身免疫病是免疫反应对自身组织器官造成损伤，如风湿性心脏病、系统性红斑狼疮。酿脓链球菌的表面有一种抗原，与心脏瓣膜上的一种物质的表面结构十分相似；当人体感染了这种病菌后，，免疫系统产生的抗体不仅向病菌发起进攻，而且也向心脏瓣膜发起进攻。结果，在消灭病菌的同时，心脏也受到了损伤，使人得了风湿性心脏病。　　⑶免疫缺陷病是由机体免疫功能不足或缺陷引起的，如艾滋病。　　免疫缺陷病可以分为两大类，一类是由于遗传而使机体生来就有的，叫做先天性免疫缺陷病；另一类则是由于疾病和其他因素引起的，叫做获得性免疫缺陷病。艾滋病是由人类免疫缺陷病毒（HIV）引起的，HIV存在于艾滋病患者和带病毒者的血液、精液、唾液、泪液、尿液和乳汁中。主要通过性滥交、毒品注射、输血、输入血液制品或使用未消毒的、病人用过的注射器而感染。HIV能够攻击人体的免疫系统，特别是能够侵入T细胞，使T细胞大量死亡，使患者丧失一切免疫功能，各种传染病乘虚而入。人体感染HIV后，经过2-10年的时间的潜伏期，可发展成艾滋病。艾滋病患者一般在两年内死亡。艾滋病的初期症状是全身淋巴结肿大，不明原因的持续性发热，夜间盗汗，食欲不振，精神疲乏等。此后，相继出现肝脾肿大，并发恶性肿瘤，极度消瘦，腹泻便血，呼吸困难，心力衰竭，中枢神经系统麻痹，最终死亡。　对于艾滋病，目前还没有有效的药物和治疗措施，预防的主要措施有以下几点：1.洁身自爱，不与除配偶以外的人发生性关系；2. 不与他人共用牙刷和剃须刀；3. 不用未经消毒的器械纹眉、穿耳等；4. 医疗时使用的注射器及检查和治疗必须要经过严格消毒；5. 需要输入的血液和血液制品，必须经过艾滋病病毒抗体检测。（四）免疫