1、低分子稠化剂SRFR-CH3企业标准.doc

东方宝麟科技发展（北京）有限公司企业标准 Q/ HDDFBL033—2014 低分子稠化剂SRFR-CH3 2014-02-15发布 2014-03-16实施 东方宝麟科技发展（北京）有限公司 发布 目 录 目 录 I 前 言 II 1 范围 1 2 规范性引用文件 1 3 技术指标 1 4 试验方法 1 5 检验规则 4 6 标志、标签 4 7 包装、运输、贮存 4 编制说明 5 前 言《》本标准由提出本标准由起草本标准由本标准起草人：GB/T 4472-2011 化工产品密度 相对密度测定通则Q/SHCG 39-2012 油田化学剂中有机氯含量测量方法。 JJF 1070 定量包装商品净含量计量检验规则。 3 技术指标 技术指标见表1。 表1 SRFR-CH3技术指标 序号 项目 指标 1 外观 白色或微带黄色粉末固体 2 水分， % ≤ 10 3 筛余量（40目） ，% ≤ 10 4 溶涨时间（25℃），min ≤ 8 5 耐温耐剪切能力（70℃，0.30%稠化剂+0.3%流变助剂，60min），mPa?s ≥ 25 6 有机氯含量 无 4 试验方法 4.1 外观 目测。 4.2 技术指标 4.2.1 仪器和器皿 a) 电子天平：感量0.0001g，量程200g；感量1g，量程10000g； b )干燥器：内盛适当的干燥剂（如硅胶、五氧化二磷等）； c) 恒温干燥箱：温度可调范围（100~200）℃； d) 立式搅拌器：可调恒速搅拌器； f) 范（Fann）35型或同类粘度计产品； g) 温度计：0～100℃，分度值：0.1℃； h) 样品杯：350-500mL； i) 筛分仪、试验筛：筛孔线径为0.27mm（40目）； j) 各种常规量筒、量杯等玻璃仪器； k) 哈克流变仪或同类流变仪产品。 l）低分子稠化剂SRFR-CH3。 m）流变助剂SRLB-2。 4.2.2 水分 称取10g试样(精确至0.01g),按GB/T6284-2006中规定的方法进行。 4.2.3 筛余量（40目） 4.2.3.1 试样测定方法 称量40目试验筛，准确至0.01g记为W1 ，并在筛上放置上盖,在筛下放置托盘。称取100g试样，准确至0.01g，记为W，置于80℃烘干过的试验筛中，盖好上盖。将试验筛堆固定在筛分仪上，调节定时器，启动筛分仪，振筛10min（若无筛分仪，可用80℃烘干过的试验筛人工振筛15min）。振筛结束，迅速称量载有筛留物的试验筛的质量，准确至0.01g，记为W2。仔细清理每个试验筛，并保持自然干燥。做三个平行试验，计算粒度大于40目的筛留物占试样质量百分数，取三次计算值的平均值为测定结果（修约至小数点后第一位）。 4.2.3.2计算方法 粒度大于40目的筛留物占试样质量百分数按下式计算： P = ×100 …………………………………………… (1) 式中： P—粒度大于40目的筛留物占试样质量百分数，% W —试样的质量，g； W1—40目试验筛的质量，g； W2—40目试验筛和粒度大于40目的筛留物的质量，g。 4.2.4 溶胀时间 4.2.4.1 低分子稠化剂溶液配制 称取1.5g试样(精确至0.0001g)；称498.5g自来水(自来水总矿化度≤500mg/L)于1000mL烧杯中；调整立式搅拌器的速度400±5r/min，并控制水的温度在(25±3)℃，在1min内缓慢而均匀地将试样撒入烧杯溶液中，开始计时，搅拌约5min后，停止搅拌，然后开始测试溶液粘度并记录时间。 4.2.4.2 粘度测定 将六速旋转粘度计调水平，接通电源，将4.2.4.1配制配制的工作液倒入六速旋转粘度计测量杯中（约350mL，至刻度线），用六速旋转粘度计转速为100r/min(剪切速率为170 s－1)，测其粘度并记录时间。当粘度大于等于33mPa.s即为低分子稠化剂SRFR-CH3试样溶胀时间（该33mPa.s的粘度可以视为试样接近完全溶解后粘度的80%，可以起到悬砂作用）。 同一试验条件下，应做两次平行试验，取算术平均值为测定结果。每个测定值与