食品药品监管法试题.docVIP

试题一 姓名 分数 填空题 药品经营企业必须制定和执行 制度，采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施，保证药品质量。 行政法规可以设定除限制 以外的行政处罚。 《医疗器械监督管理条例》适用范围是在中华人民共和国境内从事医疗器械的 和监督管理的 ，应当遵守本条例。 药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员，必须 每年进行 ，患有 或者其他可能污染药品的疾病的，不得从事直接接触药品的工作。 5、禁止使用 进行麻醉药品和精神药品交易，但是个人合法购买麻醉药品和精神药品的除外。 6、现行的《药品管理法》是从 起施行的，共10章106条。 7、行政处罚必须由具有 的行政机关在职权范围内实施。 8、行政复议期间的计算和行政复议文书的送达，依照 关于期间、送达的规定执行。 9、 组织制定国家食品安全事故应急预案。 食品进货查验记录应当真实，保存期限不得少于年，食品出厂检验记录应当真实，保存期限不得少于年。制定《中华人民国食品安全法》的目的是为了保证食品安全，保障公众和。”根据该法条，何为假药？有哪些情形按假药论处？生产、销售假药的违法行为应如何处罚？ 一、1、 药品保管 2、人身自由 3、研制、生产、经营、使用 单位或者个人 4、健康检查 传染病 5、现金6、2001年12月1日 7、行政处罚权 8、民事诉讼法9、国务院10、5、6，11、药品批准文号12、