第四版大学有机学答案.docVIP

绪论 1.1 扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。 答案： 离子键化合物 共价键化合物 熔沸点 高 低 溶解度 溶于强极性溶剂 溶于弱或非极性溶剂 硬度 高 低 NaCl与KBr各1mol溶于水中所得的溶液与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液是否相同？如将CH4 及CCl4各1mol混在一起，与CHCl3及CH3Cl各1mol的混合物是否相同？为什么？ 答案： NaCl与KBr各1mol与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液相同。因为两者溶液中均为Na+ , K+ , Br－, Cl－离子各1mol。 由于CH4 与CCl4及CHCl3与CH3Cl在水中是以分子状态存在，所以是两组不同的混合物。 1.3 碳原子核外及氢原子核外各有几个电子？它们是怎样分布的？画出它们的轨道形状。当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷（CH4）时，碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的？画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。 答案： 1.4 写出下列化合物的Lewis电子式。 a. C2H2 b. CH3Cl c. NH3 d. H2S e. HNO3 f. HCHO g. H3PO4 h. C2H6 i. C2H2 j. H2SO4 答案： 1.5 下列各化合物哪个有偶极矩？画出其方向。 a. I2 b. CH2Cl2 c. HBr d. CHCl3 e. CH3OH f. CH3OCH3 答案： 根据S与O的电负性差别，H2O与H2S相比，哪个有较强的偶极-偶极作用力或氢键？ 答案： 电负性 O S , H2O与H2S相比，H2O有较强的偶极作用及氢键。 第二章 饱和脂肪烃 用系统命名法（如果可能的话，同时用普通命名法）命名下列化合物，并指出(c)和(d) 中各碳原子的级数。 答案： a. 2,4,4－三甲基－５－正丁基壬烷 ５－butyl－2,4,4－trimethylnonane b. 正己 烷 hexane c. 3,3－二乙基戊烷 3,3－diethylpentane d. 3－甲基－５－异丙基辛烷 ５－isopropyl－3－methyloctane e. ２－甲基丙烷（异丁烷）２－methylpropane (iso-butane) f. 2,2－二甲基丙烷（新戊烷） 2,2－dimethylpropane (neopentane) g. 3－甲基戊烷 ３－methylpentane h. ２－甲基－５－乙基庚烷 5－ethyl－2－methylheptane 2.3 下列各结构式共代表几种化合物？用系统命名法命名。 答案： a = b = d = e 为2,3,5－三甲基己烷 c = f 为2,3,4,5－四甲基己烷 2.4 写出下列各化合物的结构式，假如某个名称违反系统命名原则，予以更正。 a. 3,3－b. 2,4－－5－c. 2,4,5,5－d. 3,4－e. 2,2,3－三甲基戊烷 f. 2,3－g. 2－异丙基－4－甲基己烷 h. 4－乙基－5,5－ h. 错，应为4,4-二甲基-5-乙基 2.5 写出分子式为C7H16的烷烃的各种异构体，用系统命名法命名，并指出含有异丙基、异丁基、仲丁基或叔丁基的分子 答案： 2.6 写出符合以下条件的含六个碳的烷烃的结构式 a. 含有两个三级碳原子的烷烃 b. 含有一个异丙基的烷烃 c. 含有一个四级碳原子及一个二级碳原子的烷烃 答案： 2.8 下列各组化合物，哪个沸点较高？说明原因。 a. 庚烷与己烷 b. 壬烷与3-甲基辛烷 答案：a. 庚烷，分子量较大； b. 壬烷，支链造成分子间结合力下降 将下列化合物按沸点由高到低排列（不要查表）。 a. 3,3－b. 正庚烷 c. 2－甲基庚烷 d. 正戊烷 e. 2－c b e a d 2.10 写出正丁烷、异丁烷的一溴代产物的结构式 2.11 写出2,2,4－三甲基戊烷进行氯代反应可能得到的一氯代产物的结构式。 答案： 2.12 下列哪一对化合物是等同的？（假定碳-碳单键可以自由旋转。） 答案： a是共同的 2.13 用纽曼投影式画出1,2－,B,C,D各代表哪一种构象的内能？ 答案： 子式为C8H１8的烷烃与氯在紫外光照射下反应，产物中的一氯代