第十六章免疫调节1课件.pptVIP

Immune regulation 结构相似抗原间的竞争现象 免疫的抗原和免疫时间 溶血空斑试验 第-3天 第0天 测定的抗原 PFC/106脾细胞* / SRBC # SRBC 625 HRBC SRBC SRBC 75 / HRBC HRBC 205 SRBC HRBC HRBC 13 * 106 个小鼠脾脏细胞中的空斑形成细胞（PFC）数 ＃ SRBC 和 HRBC 分别指绵羊红细胞和马的红细胞 * 第十六章：免疫调节（1） 1. 感知与调节 - 免疫调节是免疫系统的重要属性 - 对自身应答强度变化的感知是实施免疫调节的前提 - 反馈性调节发生的时相特点 2. 教学中需要从概念上区分免疫调节和免疫干预 - 调节的主动性和干预的人为性 - 人为改变免疫应答进程和采用的干预手段不属于免疫调节 － 免疫系统正常行使功能和实施生理性应答有别于免疫调节 3. 免疫调节存在的普遍性和现有认识的局限性 - 无所不在的免疫调节：有应答就有调节 - 免疫调节研究的一些热点：固有免疫；Treg；信号转导；转录 调控；免疫性疾病 1. 感知与调节 － 免疫调节是免疫系统的重要属性 － 对自身应答强度变化的感知是实施 免疫调节的前提 － 反馈性调节发生的时相特点 The ability of the immune system to sense and regulate its own responses 免疫系统对抗体浓度变化的感知和自行启动的反馈调节 BCR mIgM 抗BCR抗体 Ab2 Fc?RII-B ITIM B 细胞激活信号转导受阻 抑制性受体Fc?RII-B对抗体产生的反馈性调节 24 h B7 CD28 Ag TCR B7 CTLA-4 激活信号 I T I M I TAM 抑制信号 T细胞 CTLA-4对T细胞激活的反馈调节 2. 教学中需要从概念上区分免疫调节和 免疫干预 - 调节的主动性和干预的人为性； - 人为改变免疫应答进程和采用的干预手段不属于 免疫调节。 - 免疫系统正常行使功能和实施生理性应答有别于 免疫调节； 免疫干预（immune intervention）不同于免疫 调节。前者为人为参与，后者为自然发生。 例如，机体排斥移植物，是免疫系统识别和清 除非己成份的生理性反应。要把移植物留在体内， 是医学发展和人类健康的需要，却是干扰机体内环 境稳定的一种非自然行为。因而诱导移植耐受，不 属于免疫调节，而是免疫干预。 调节的主动性和干预的人为性 抗原吸入预处理 可调变小鼠中同一抗原随后诱发的实验变态反应性脑脊髓炎 EAE） 5 4 3 2 1 0 10 20 30 EAE诱导后时间（天） 疾 病 严 重 程 度 抗原加佐剂 皮内注射 抗原气雾吸入 测定疾病严重程度 抗原：MBP 1-11肽，100 ug 抗原预处理组 阳性对照组 免疫应答进程中的环节、部件和节点不容任意改变， 这是自然选择形成的机体自我保护机制，也是维持重要 生命体征的基本需求。对其中的一些过程，免疫系统可 以有一些修饰和调变，以应对多变的内外环境，相应机 制，构成免疫调节的研究内容。 为了剖析和了解某些应答过程，现已可以人为地阻 抑和改变其中的某些环节，例如将某一分子的编码基因 剔除，从功能上了解该分子的缺如可能产生的后果。但 这属于解剖麻雀，也有可能成为一种新的免疫干预手段， 然而，不属于免疫调节。 人为改变免疫应答进程 和采用的干预手段不属于免疫调节 免疫系统正常行使功能 和实施生理性应答有别于免疫调节 生理性应答有各种参与因素，它们各司其职，分工 合作，有序出现，环环相扣。前面提到，为了剖析特定 因素在应答过程中的作用，可以将其孤立起来，通过其 质和量的改变，分析对应答的影响。但不能把这一个个 因素皆理解为调节元件。因为一旦所有参与应答的成份 都参与调节，应答就成了调节。学生会倍感困惑：免疫 应答和免疫调节有什么区别？ B7 CD28 MHC 抗原肽 TCR CD4 第二信号 第一信号 Th Th APC MHC-抗原肽-TCR复合物示意图 T-APC间《MHC-抗原肽-TCR》三分子复合体及B7-CD28的相互作用 为T 细胞激活提供第一和第二信号 24 h B7 CD28 Ag TCR B7 CTLA-4 激活信号 I T I M I TAM 抑制信号 T细胞 CTLA-4对T细胞激活的反馈调节 B细胞激活的信号转导途径及参与的各种成份 BLNK: B cell linker protein C3dg CR2 BCR mIgM 抗BCR抗体 Ab2 Fc?