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- 2017-10-02 发布于湖北
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* * 在病例对照研究中,应用多因子降维法(MDR)分析基因-基因交互作用,较传统的统计学分析方法无法比拟的优势。 理论上的不足:自变量对疾病的影响是独立的,但实际情况及推导结果不同。 模型有不合理性:“乘法模型”与一般希望的“相加模型”相矛盾。 最大似然法估计参数的局限 样本含量不宜太少:例数大于200例时才可不考虑参数估计的偏性。 MDR是一种无参数、无遗传模式的分析交互作用的方法,目前已成功应用于散发性乳腺癌、心房颤动和原发性高血压等疾病的研究。 两个或多个因素相互发生作用而产生的一种效应。 当两个或多个因素共同作用于某一事件,其效应大于或小于各因素共同作用的效应时,可认为因素间存在交互作用。 前者称为协同效应(cooperative effect); 后者称为拮抗效应(antagonistic effect)。 多因子降维法 MDR multifactor dimensionality reduction “因子”是交互作用研究中的变量(如基因型或环境因素) “维”是指研究的多因子组合中因子(如基因型)的数目 “降维”以疾病易感性分类(高危、低危)的方式建模,将研究中的多个因子看作一个多因子组合(基因型组合),这样就把高维的结构降低到一维两水平(即高危或低危) MDR方法的主要特点是: ①并不需要指定遗传模式(显性或隐性遗传)和交互作用模型
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