癌症肝转移并不可怕.docVIP

癌症肝轉移並不可怕 血液腫瘤科前主任 王玉祥 一 介紹 惡性腫瘤不但生長快速,而且可以侵入其他與腫瘤不同來源的組織或器官內滋生, 如肝癌細胞會蔓延至肺臟,骨骼內生長.所以惡性腫瘤的治療視乎腫瘤的範圍而定,當腫瘤細胞仍處於局部時期,可以切除或施以放射治療,平均約有略少於百分之五十的癌症可有效治療,但若癌細胞已擴散,此時已無法進行局部治療,癌細胞滋生終而破壞器官的結構而生理功能喪失,導致病患死亡,以往普遍認為轉移癌已無治療的可能,但近年由於癌症診斷技術不斷改進,如電腦斷層攝影,核磁造影,PET掃描,體腔內各類內視鏡檢查的使用,可以及早診斷剛發生的轉移癌病灶,再加上有效的化學,荷爾蒙或免疫抗癌治療的發展,轉移癌已不若以往那麼可怕,仍有根治的可能.另外腫瘤遠方轉移多從血路散播,肝臟血流極為豐富,往往是轉移癌的著床處,常轉移至肝臟者有膽道癌,胰臟癌,乳癌,結腸直腸癌,肺癌等. 二 結腸直腸癌肝轉移 329例 79% 手術中可切除,共八十七人 21% 無法進行根治切除,43人 49% 因有肝外轉移而放棄肝內病灶切除,雖其中31人肝內病灶情況實際可完全切除,另外44 51% 人則因肝內病灶遍佈左右兩葉或技術問題而無法根除手術.此篇報導結論若術前評估為單一病灶單葉分佈,實際切除率可高達95%,術前腹腔鏡檢查及PET掃描有助提高診斷率,避免不必要的手術,而用一般的標準術前評估的手術成功率為79%.故結腸直腸癌初級手術後應密切追縱,包括肝生化酵素,CEA,CA199等血清檢驗,數據異常或超音波懷疑肝內病灶時,應迅速安排進一步影像檢查,腹腔鏡超音波是目前待評估的方向之一,冀能提高肝內病灶切除率.平均約有10% 病患復發結腸癌發現祇有肝內轉移病灶,但又無法切除,可考慮作病灶內酒精注射 ethanol injection 或肝動脈栓塞治療 hepatic arterial embolization ,借用日本方面經驗,比較原發性肝癌 HCC 分別接受手術切除, 病灶內酒精注射及肝動脈栓塞治療後三者的五年存活率為53.7% , 38.7%及13.5%,病灶內酒精注射及肝動脈栓塞治療後對長期存活有裨益.日本大阪Kinki大學更對18位肝內轉移結腸癌行完全切除手術後,再施行六個月肝動脈內注射IL-2 每週 及化學治療 5-FU, Mitomycin –C , 3 五年存活率高達75%,高於平均的30-50%,雖有六例復發,但皆是肝外病灶,似乎手術後輔助肝內免疫化學治療可避免肝內復發. 三 癌症轉移研究新貌 angiogenesis factor 及基質蛋白酵素 matrix metalloproteinases 的存在,另外腫瘤遠方轉移多從血路散播,癌細胞從原發處穿越血管壁,進入血液後循環到達遠方器官處,再重新穿出血管壁,在新接種處著床,滋生,同樣需要形成新血管及基質蛋白酵素的作用,人體內同時含有多種基質蛋白酵素抑制劑 tissue inhibitor of matrix metalloproteinases , TIMPs , 蛋白酵素與抑制劑平常處於平衝狀態.眾多研究指出肝內轉移性惡性腫瘤基質蛋白酵素含量之多寡,與腫瘤細胞轉移關係密切. 4,5 因此如何防止新血管形成及使癌細胞無法利用基質蛋白酵素,可使腫瘤無法生長及擴散,另外肝內轉移腫瘤內有關細胞吸附機制 CD44, E-cadherin 與轉移抑制基因 KA11 等研究, 6,7,8 又是腫瘤醫生另外一個美夢.有望解開腫瘤轉移之謎,有朝一日,可以防範腫瘤轉移於未然. 四 腸胃癌化療新藥物 對結腸癌肝內轉移無法切除的病患,近年多種抗癌新藥亦提供較以往更佳的治療,玆分述如下: 1.Irinotecan : 自1996年美國FDA通過使用於曾經5-FU治療的轉移結腸直腸癌,有15%反應率,北美州慣用每週療程 125 mg /m2/wk for 4 weeks, 2 weeks rest ,歐州採用每三周給藥 350 mg/m2 , 兩療程有相似的效果與副作用.使用後約有三分之一病患有嚴重腹瀉,另有嘔吐,骨髓抑制副作用.同時有隨機研究比較Irinotecan 與5-FU 有關療法,用以治療轉移結腸直腸癌,完全存活期及一年存活率,Irinotecan 組均略優於5-FU組.至於使用5-FU + Lucovorin + Irinotecan 組合療法治療轉移結腸癌,歐州多中心臨床試驗顯示優於5-FU+LV組 ,反應率41% vs 23% , 存活期16.8月vs 14個月.但腹瀉,白血球下降較嚴重.作為手術後的輔助療程的結果,即將發表, Irinotecan 亦評估使用於胃,胰臟癌患者. 2.Oxaliplatin : 單獨用在未曾治療的轉移結腸癌病患 130