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表面活性剂在药学中的应用分析研究 【摘要】 表面活性剂在药学中实际应用非常广泛，其实质发展速度很快，而且涉及面宽阔，主要涵盖了多方面学科的理论知识体系。本文主要研究表面活性剂在药学中的各种应用情况，对表面活性剂的创新发展前景进行合理分析。 【关键词】 表面活性剂；药学；应用 【中图分类号】R96 【文献标识码】B【文章编号】1005-0019（2013）12-0426-01 一 引言 表面活性剂在化学药物试剂中的实际应用，己经拥有十分悠久的发展历史，然而在初始阶段的应用情况较为少见。从20世纪80年代时期以来，伴随着合成化学药物制造工业的大力发展，具备各种功能效用的表面活性剂不断推出市场，促使其在化学药物试剂中的应用得到十分快速的发展。表面活性剂通常是指部分表面活性很强，可以使液体的表面张力明显降低的化学物质。表面活性剂的化学分子主要是由非极性烃链与单个以上的极性基团所构成的，烃链长度通常是维持在八个碳原子以上，极性基团属于解离状态的离子基团，也属于非解离状态的亲水基团。表面活性剂依据分子构成特征与极性基团的解离特性主要可以分为离子形态的表面活性剂与非离子形态的表面活性剂[1]。 二 表面活性剂在药学中的应用 1、在靶向制剂中的应用 癌症已经成为危害人类生命健康的敌人，使用化疗方法进行癌症的医疗，在最大程度发挥出治疗作用的同时会直接伤害人体的健康细胞，其副作用相对比较大，假如把化学药物制造成为靶向性的化学药剂，药物能够自主选择到达靶器官从而发挥直接的药物效用，从而降低化学药物对健康细胞的损伤程度[2]。在靶向性的化学药剂生产环节中，表面活性剂已经得到了广泛有效的实际应用，伴随着理论研究的深入趋势，表面活性剂或许可以不再用于助剂，而是可以作为化学药剂的有效药物成分。在各种类型的抗癌化学药物试剂中，表面活性剂的作用一般是乳化与增溶。表面活性剂具备的双亲结构可以明显地减弱化学药物和水之间的界面张力作用，通过其自身的乳化作用可以提升化学药物在水中的溶解度，进而提升医疗效用。同时大部分药物只利用表面活性剂的乳化作用，其浓度无法达到治疗的标准，这时应当充分利用表面活性剂的增溶作用。作用于抗癌化学药剂的表面活性剂通常属于非离子形态的表面活性剂，比如有吐温和司盘。中药莪术注射剂一般体现出活血化癖与消肿止痛的具体作用，主要用于治疗宫颈癌，其组合配方中主要使用0.5%的吐温80；中药野艾疗的主要组合配方主要使用1%的吐温80；复合5-Fu脂乳主要使用5%的司盘60与5%的司盘80，一般用于治疗消化道癌、乳腺癌、绒毛上皮癌等癌症类型；阿霉素和牛血清白蛋白主要使用司盘80。在水与花生油当中制造阿霉素白蛋白微球，主要用于治疗急性白血病、恶性淋巴癌、乳腺癌、肺癌等癌症类型[3]。 2、表面活性剂在经皮给药制剂中的应用 经皮式的给药化学药剂属于经皮肤给药的新类型，这种给药方式能够有效防止出现首过效应，体现出缓释作用，有利于提升病患者的依赖性，能够随时进行终止给药处理。其不断受到药物学工作人员的重视，其研究具有较大的理论成果，然而皮肤角质层存在一定的屏障作用，促进化学药物的渗透属于关键环节。表面活性剂能够在经皮给药制剂中作为渗透促进剂，一般的种类有阴离子型的月桂酸钠、十二烷基硫酸钠；阳离子型的苯扎澳胺；非离子型的聚氧乙烯烷基醚、吐温、泊洛沙姆等其它种类。胰岛素主要用于治疗糖尿病，然而因为长时期地注射给药，为病患者带来不便。使用表面活性剂可以改善化学药物在TLRs、皮肤组织与组织液间分配系数的有效方法，磷脂属于一种生物相容性较为理想的表面活性剂，使用带负电的磷脂能够降低化学药物在皮肤中的滞留状况[4]。 3、表面活性剂在缓释制剂中的应用 有相关研究通过使用超声波法生产制备吐温类的非离子状态表面活性剂囊泡，主要分析其对药物头孢唑啉钠的包封作用以及被包封的孢唑啉钠在模拟胃液与肠液环境中的释放状况。有关实验表明，吐温40和胆固孢唑啉钠的包封率为20%，同时在模拟胃液与肠液环境中，对于包封作用的药物存在着一定程度的缓释作用，因此可能可以用于药物缓释剂。以壳聚糖作为载体，戊二醛作为交联剂，以非离子状态的表面活性剂司盘80与硬脂酸镁作为复合乳化剂，真空泵油与石蜡油相混合作为油相，制造出5氟尿嘧啶壳聚糖微球，所得到微球的药物包封率可以达到43.6%-84.8%。在Na2HP04-KH：P04的缓冲溶液与柠檬酸钠盐酸缓冲溶液中通过相应的化学药物释放实验可以表明微球具有相对理想的缓释效果，同时在酸性条件下可以缓慢释放效力，微球的球形具有规整性与分散性好的特点[5]。 三 结束语 在各种不同类型的表面活性剂中，非离子状态的表面活性剂在化学药物制造工业领域中的使用特别突出。其主要性能在很多方面都比其它离子状态的表面活性剂效果理想。其稳定程度较高，不会受到强电解质、酸、碱、盐的干扰作