第7章核外遗传.pptVIP

9.4.2 叶绿体遗传的分子基础 叶绿体基因组的分子特点 裸露的闭合环状双链DNA结构，大小一般为120kb~217kb 高等植物cpDNA的碱基成分与核DNA无明显区别。单细胞藻类如衣藻cpDNA GC含量为39%，而核DNA为67% cpDNA中缺少5-甲基胞嘧啶。核DNA25％左右的胞嘧啶是甲基化的 高等植物中每个叶绿体内含30~60个DNA分子拷贝数，每个细胞内含有几千个拷贝 半保留复制，由叶绿体DNA聚合酶完成 叶绿体基因组的构成 地钱、烟草、水稻 由2个反向重复序列 IRA, IRB 、1个短单拷贝序列 SSC 、1个长单拷贝序列 LSC 组成 IR长约10~24kb，含4种核糖体rRNA基因 16S, 23S, 4.5S和5S cpDNA启动子和原核生物相似。有单顺反子也有多顺反子 tRNA基因中有内含子的存在 含有近于完全相同的叶绿体基因 SSC LSC 叶绿体基因的转录和翻译系统 叶绿体核糖体沉降系数70S，由大小两个亚基组成 50S、30S 。大亚基中含23S, 4.5S, 5SrRNA, 小亚基含16SrRNA tRNA是由核DNA和cpDNA共同编码。脯氨酸、赖氨酸、天冬氨酸、谷氨酸和半胱氨酸tRNA为核DNA所编码，其余的均为cpDNA编码 基 质：RubP羧化酶的大亚基、19个叶绿体核糖体蛋白、IF-1、EF-Tu、DNA聚合酶的?, ?, ??亚基、4个rRNA、40个tRNA 类囊体：PSI: P700的A1, A2原蛋白、PSII: 32kd P680原蛋白、细胞色素b559蛋白、光合作用电子传递蛋白、叶绿体ATP酶复合体B, A, E, Ⅲ等亚基 P169 9.4 非细胞组分的遗传因子 真核细胞除了有线立体\叶绿体外还有非细胞质组分的遗传因子.原核细胞中除了核基因组外,同样也有非核基因组的遗传因子. 这些核外遗传因子可以是质粒 如E.coli的F因子 \病毒,也可以是其它的遗传颗粒或侵染微生物. 它们能自主复制,或在寄主细胞核基因组控制下,通过细胞质传递. 质粒在原核细胞中普遍存在,是独立于核基因组的环状双链DNA分子,有些质粒还能够整合到寄主细胞的染色体DNA中,随着寄主细胞染色体的复制而复制,具有这特征的质粒又叫附加体.这种质粒能促进寄主细胞向受体细胞转移遗传物质. 三、细胞质遗传的重要价值 质粒能够促进供体和受体间遗传物质的转移，实现重组，或赋予寄主抵御逆境等，这种特性被广泛应用于科学研究和生产实践中。利用其能独立于核基因组自主复制的特点，经过改造，重新构建的人工质粒用做各种特殊用途的的载体，由他们携带的目的基因经转化获得生产上所需的各种工程菌。 农秆菌, 质粒转化 9.5 质\核遗传的异同 9.6 植物雄性不育性的遗传 9.6.1 植物雄性不育的类别及遗传特点 雄蕊发育不正常, 不能产生有正常功能的花粉, 但雌蕊发育正常, 能接受正常花粉而受精结实的现象称雄性不育性 male sterility 核不育型 核内染色体上基因所决定的雄性不育类型 多数核不育类型受核内一对隐性基因 ms 控制，纯合体表现雄性不育，其不育性可被相对的显性基因 Ms 所恢复 杂合体 Ms/ms 后代呈简单的孟德尔式分离。用普通遗传学方法不能使核不育型的整个后代群体保持不育性 质核互作雄性不育性 由细胞质基因和核基因互作控制的雄性不育类型，又称胞质不育型 cytoplasmic male sterility, CMS S rf / rf 不育 S Rf / rf 可育 S Rf / Rf 可育 S N rf / rf 可育 N Rf / rf 可育 N Rf / Rf 可育 N rf / rf Rf / rf Rf / Rf 核基因 质基因 当不育细胞质基因 S 存在时，核内必须有相对应的纯合隐性不育基因 rf / rf 存在，个体才能表现不育 如果细胞质基因是正常可育的基因N，即使核基因仍为 rf / rf ，个体仍是正常可育的 如果核内存在显性可育基因Rf，则不论细胞质基因是S 或 N，个体均表现育性正常 * 第九章 核外遗传 Extranuclear Inheritance 9.1 核外遗传的概念和特点 核外遗传 extranuclear inheritance ：或称细胞质遗传 cytoplasmic inheritance ，指核内染色体以外的遗传因子所决定的遗传现象和遗传规律 遗传 物质 核基因组或染色体基因组? 染色体? 基因 核DNA 细胞质 基因组 各种细胞 器基因组 非细胞器 基因组 线粒体基因组 mitochrondrial DNA 叶绿体基因组 chloroplast DNA 动粒基因