高中生物竞赛辅导：第五章遗传学与进化.pptVIP

3 植物性别的决定 植物的性别不像动物那样明显。低等植物只在生理上表现出性的分化，而在形态上却很少有差别。种子植物虽有雌雄性的不同，但多数是雌雄同花、雌雄同株异花，但也有一些植物是雌雄异株的，如大麻、菠菜、蛇麻、番木瓜、石刁柏等。据研究，蛇麻是属于雌性XX型和雄性XY型，而菠菜、番木瓜、石刁柏等则未曾发现有性染色体的区别。玉米是雌雄同株异花植物。研究表明，玉米性别的决定是受基因的支配。例如，隐性突变基因ba可使植株没有雌穗只有雄花序，另一个隐性突变基因ts可使雄花序成为雌花序并能结实。因此基因型不同，植株花序就表现不同。 Ba_Ts_正常雌雄同株，Ba-tsts顶端和叶腋都生长雌花序，babaTs_仅有雄花序，babatsts仅顶端有雌花序，如果让雌株babatsts和雄株babaTsts进行杂交，其后代雌雄株的比例为1：1，这说明玉米的性别是由基因Ts和ts分离所决定的。 4 性别分化与环境条件 性别除了决定于染色体的组成或基因的作用以外，性别分化也受环境条件的影响 例如雌雄同株异花的黄瓜在早期发育中施用较多氮肥，可以有效地提高雌花形成的数量。适当缩短光照时间，同样也可以达到上述目的。又如南瓜，降低夜间温度，会使它的雌花数量增加。 2．伴性遗传 前面所介绍的都是遗传基因在X性染色体上的遗传。也有基因在Y性染色体上的遗传，这种遗传使性状只表现在雄性性别上。这种遗传现象称为限雄遗传。例如来亨鸡只有雄鸡的颈和尾才有长、尖而弯曲的羽毛，母鸡则没有。对于ZW型，有基因存在于W性染色体上，这种遗传使性状只表现在雌性性别上，称为限雌遗传。 性连锁的理论在实践上也有重要意义。家养动物的利用价值，常因雌雄性别而大不相同，畜牧业需要母畜、母禽，养蚕业需要雄蚕。如果能够有效地控制或在生育早期鉴别它们的性别，这对人类将会带来很大的好处。例如，为了鉴别小鸡性别，可以利用芦花母鸡跟非芦花公鸡交配，在后代孵化的小鸡中凡属芦花羽毛的都是公鸡，而非芦花羽毛的全是母鸡，这样就能尽早而准确地鉴别出公鸡和母鸡来。 第四节 基因频率和哈迪—温伯格定律 一、基因型频率和基因频率 群体内特定基因型数目占该基因位点全部基因型总和的比率叫做基因型频率。例如对一个二倍体生物来说，为方便起见仅考虑一个基因位点，如果只有A和a两个等位基因，有三种基因型即AA、Aa和aao假定三种基因型的个体数分别为50、30和20，总共为100。因此三种基因型在群体中的相应基，因型频率为0.50、0．30和0．20。 基因频率是指特定位点上一个等位基因数目占该位点上全部等位基因总数的比率，也可以说是该等位基因在群体中出现的频率。 若把上述三种基因型的个体数分用nl、n2和n3表示，基因型频率和基因频率的计算可用表1-5-3来表示。 根据上表可以计算出，A基因的频率 a基因的频率：q 于是可以得到基因频率与基因型频率的关系式： 同一位点基因频率之和 ①在共显性或无显性时，表型与基因型一致，容易估算基因频率 如上述 。 ②在完全显性情况下，而又没有更多的世代资料去将显性表型分为纯合型和杂合型时，可用 和p 1-q来估算基因频率。 ③存在复等位基因的情况下计算基因频率。可以估算每个等位基因的频率，也可按一对等位基因方法估算频率 感兴趣的基因，其他等位基因当作一个基因 。表1-5-4是人类ABO血型的基因频率估算法。 ④伴性基因频率的计算。以雄性为异型合子 XY 、雌性为同型合子 XX 一对等位基因为例。见表1-5-5。 二、哈迪-温伯格定律 当个体间随机交配时，因为实际上就是配子的随机结合，所以根据独立事件的乘法法则计算其基因频率如表，1-5-6所示。 同样，根据个体间交配也可以求出子代的基因型频率。AA、Aa和aa三种基因型，在只考虑基因型而不考虑雌雄性时共有6种交配类型，交配结果列于表1-5-7。 在此随机交配产生的子代群体中， A基因的频率： a基因的频率： 从此可看出后代群体的基因频率与亲代群体的完全相同，而子代群体与起始群体的基因型频率就不一定相同。 英国数学家哈迪和德国医生温伯格，通过各自独立的研究分析，于1908年分别提出了关于随机交配群体的基因频率和基因型频率的重要遗传规律，被称为哈迪—温伯格定律 Hardy—Weinberg Law ，又称群体平衡法则，其要点如下： ①在随机交配的大群体中，若没有选择、突变和迁移等因素的影响，则各个世代的基因频率会保持不变。 ②在一个大群体内，不论起始群体的基因频率和基因型频率是多少，在经过一代随机交配之后，基因频率和基因型频率在世代间保持恒定，群体处于遗传平衡状态，这种群体叫做遗传平衡群体，它所处的状态叫做哈迪—温伯格平衡。 ③处于哈迪—温伯格平衡状态的群体中，基因频率与基因型频率存在的关系