第3节《伴性遗传》(修改)综述.ppt

红绿色盲检查图 在上次体检时，在色觉这项中，医生会让我们看一种彩色图谱，请看一看下面的图谱，这其中究竟画了些什么？ 恭喜你，你的视觉正常！ 伴性遗传 性染色体 动动笔： 人正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型的情况有哪些？ 人类红绿色盲的几种遗传方式 1.色觉正常的女性纯合子 × 男性红绿色盲 （遗传图解及解释） 2.女性携带者 × 正常男性 （遗传图解及解释） 3.女性红绿色盲 Х 正常男性（遗传图解及解释） 4.女性携带者 Х 男性红绿色盲（遗传图解及解释） 2.伴X显性遗传遗传特点 二、伴性遗传——伴Y遗传 外耳道多毛症 二、伴性遗传——伴Y遗传 考考你 性染色体只存在于生殖细胞中（ ） 女儿的性染色体必有一条来自父亲（ ） 性染色体上没有基因（ ） 二、伴性遗传 三、伴性遗传在实践中的应用 指导人类的优生优育 严重遗传病的患儿，是可以避免出生的！ 指导生产实践 怎样才能快速区分小鸡的雌雄？ 芦花鸡 身上的黑白条纹由性染色体上的显性基因（B基因）控制。 鸡（鸟类）的性别决定方式是ZW型。 公鸡是ZZ,母鸡是ZW。 芦花鸡 非芦花 (b) 芦花 (B) 母鸡(ZW) 公鸡(ZZ) ZBW ZBZB ZBZb ZbZb ZbW P37 * 伴性遗传 第2章 第3节 检测：你的色觉正常吗？ 红绿色盲患者眼中的色彩世界 据统计，我国男性红绿色盲的发病率为7%， 女性红绿色盲的发病率为0.5%。 P33 X Y X和Y同源区段 Y非同源区段 X非同源区段 X染色体上包含有1098个基因 Y染色体上包含有78个基因 P34 红绿色盲症 (1)请判断该病是隐性遗传病还是显性遗传病？ (2）红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？ 色盲患者家系谱图 隐性 位于X染色体 色盲 正常 色盲 正常（携带者 ） 正常 表现型 基因型 男 性 女 性 XbY XBY XbXb XBXb XBXB 能否解释为什么 男性红绿色盲的发病率高于 女性红绿色盲的发病率？ 亲代 配子 子代 女性正常 × 男性色盲 X X B B X Y b X X B b X Y B X B X b Y 女性携带者 男性正常 1 ： 1 亲代 女性携带者 男性正常 × X X B b X Y B 配子 X B X b X B Y 子代 X X B B X X B b X Y B X Y b 女性正常 女性 携带者 男性正常 男性色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1 男性色盲基因只能来自他的母亲， 且以后只能传递给他的女儿， 这种现象称作 交叉遗传。 母亲－ 男性色盲基因－女儿 XbXb XBY 亲代 配子 子代 Xb XB Y XBXb XbY 女性 携带者 男性色盲 1 ： 1 女性色盲 男性正常 × XBXb XbY 亲代 配子 子代 XB Xb Y XbXb XBY 女性 色盲 男性 正常 1 ： 1 ： 1 ： 1 Xb XBXb XbY 女性 携带者 男性 色盲 女性携带者 男性患者 × 女性色盲患者的儿子必定患病 女性色盲患者的父亲必定患病 女病，父/子病 男女6种婚配方式 XBXB XBY x XBXb XBY x XbXb XBY x XBXB XbY x XBXb XbY x XbXb XbY x 无色盲 男：50％ 女：0 男：100％ 女：0 男：50％ 女：50％ 都色盲 特点1:男女 无色盲 6 5 4 3 1 2 红绿色盲的遗传特点 ①交叉遗传 ②隔代遗传 ③男患者较多 ④女患者的父亲和儿子全患病 伴Ｘ隐性遗传病的遗传特点 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 6 5 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 　[巩固应用]　　伴X隐性遗传病 下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。 1 6 5 2 3 4 9 8 7 10 Ⅰ Ⅱ Ⅳ Ⅲ (1)图中9号的基因型是 (2)8号的基因型可能是 A、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbY A、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbY D AB 抗维生素D佝偻病则女患多于男患 抗维生素Ｄ佝偻病 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体 上的显性致病基因（D）控制的一种遗传 性疾病。患者由于对