第九章 原结构和元素周期律(大纲).doc

第章 基本要求 [TOP] 1.1 掌握四个量子数的取值限制和它们的物理意义量子数组合和轨道数基态原子电子排布遵守三条规律Pauli不相容原理能量最低原理Hund规则熟悉原子轨道和概率密度的观念；熟悉原子轨道的角度分布图、径向分布函数图的意义和特征；熟悉电子组态与元素周期表的关系，有效核电荷、原子半径及电负性变化规律。氢原子元素和人体健康2 重点难点 [TOP] 2.1 重点 2.1.1 原子轨道概率密度的观念；n、l、m、s 4个量子数；电子组态和价层电子组态。熟悉的意义和特征；熟悉电子组态与元素周期表的关系，有效核电荷、原子半径及电负性变化规律。原子轨道的角度分布图径向分布函数图了解原子结构的有核模型和Bohr模型；了解了解元素和健康的关系。电子组态的书写与元素周期表的关系变化规律。 2.2.1 电子的波粒二象性、测不准原理；原子轨道的角度分布图径向分布函数图熟悉电子组态与元素周期表的关系 [TOP] 建议4～6学时内容提要 [TOP] 第一节第二节第三节第四节第一节 氢原子的结构 氢光谱和氢原子的Bohr模型Bohr N综合关于热辐射的量子论原子有核模型，原子假定：1.电子定态原子核运动。2.原子可由一（能级E1）到另一（能级E2），吸收或辐射辐射的hν |E2 -E1| 决定。 3.定态时，电子的轨道运动角动量L必须等于h/2π的整数倍。 计算出氢原子定态的能量为 n 1, 2, 3, 4, … ，解释了氢原子光谱电子的波粒二象性 法国物理学家de Broglie L导出微观粒子如电子、原子等具有波动性的de Broglie关系式p为粒子的动量，m为质量，υ为速度；λ为粒子波波长提出微观粒子具有波粒二象性。微观粒子的波动性和粒子性通过普朗克常量h联系和统一起来。de Broglie关系式美国物理学家Davisson CGermer L及英国Thomson G衍射实验。波性衍射图像上，亮斑强度大的地方，电子出现的概率大；反之，电子出现概率。所以，电子波是概率波，电子出现的。 测不准原理 微观粒子波动性，不同的。1927年，德国科学家Heisenberg W提出著名的测不准原理他指出，波动性越确，动量（或速度）就越不确反之△x·△px≥h/4π （△x为坐标上粒子在x方向的位置误差，△px为动量在x方向的误差。测不准原理表明微观粒子的运动不存在确定的运动轨迹。第二节 量子数和原子轨道[TOP] 4.2.1 量子数 波函数ψ）描述电子的运动状态|ψ|2表示在原子核外空间某处电子出现的概率密度，即在该处单位体积中电子出现的概率。|ψ|2的几何图形直观地表电子概率密度的大小，俗称电子云。原子轨道仅仅是波函数的代名词，绝无经典力学中的轨道含义。原子轨道在空间是无限扩展的，一般把电子出现概率在9%的空间区域作为原子轨道的大小。 ψ（原子轨道）是空间坐标的函数，表示成ψ r,θ,φ 。合理的波函数，必须满足一些整数条件，否则波函数将为零。这些整数称为主量子数n）、量子数l）、磁量子数m）。n、l和m的取值一定时，一个不为零的波函数ψn,l,m r,θ,φ 就确定了。原子中电子在核外空间出现的概率波函数给出了电子运动的全部信息。因此，运用一组量子数的组合就可以方便地了解原子轨道，而不必去记忆波函数复杂的数学式。 量子数的取值限制和它们的物理意义如下：1. n是决定电子能量的主要因素，可以取任意正整数值，即1，2，3， 。n越小，能量越低。氢原子的能量只由主量子数决定。多电子原子由于存在电子间的静电排斥，能量在一定程度上还取决于量子数l。主量子数还决定原子轨道的大小，n愈大，原子轨道也愈大。n也称为电子层。电子层用下列符号表示： 电子层符号 K L M N n 1 2 3 4 … 2. l决定原子轨道的形状，只能取小于n的正整数和零：01，2，3，…， n – 1 ，n个值，给出n种不同形状的轨道。在多电子原子中，l电子能量高低。当n给定，l愈大，原子轨道能量越高。所以l又称为能级或电子亚层。电子亚层用下列符号表示： 能级符号 s p d f g l 0 1 2 3 4 … 3. m决定原子轨道的空间取向，取值受l的限制，0，±1，±2，，±l。l亚层共有2l+1个不同空间伸展方向的原子轨道。磁量子数与电子能量无关。l亚层的2l+1个原子轨道能量相等，称为简并轨道或等价轨道。 一个原子轨道由n、l和m三个量子数决定，每个电子层的轨道总数为n2。但要描述电子的运动状态还需要有第四个量子数——自旋量子数4.s表示电子自旋的可以取和两个值也可用↑”和↓”表示。两个电子自旋相同称为自旋平行可用↑↑”或“↓↓”表示自旋反平行↑↓”或“↓↑”表示。一个电子的运动状态由n、l、m、s四个量子数确定。由于一个原子轨道最