药剂学名词解释答题精选.docVIP

填空选择 1.药剂学定义及目的。 药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。 目的：（药剂学的基本任务）是将药物制成适合临床应用的剂型，并能批量生产出安全、有效 、稳定的制剂。 2.药物剂型解释： 剂型：为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，称为药物剂型，简称剂型。 散剂：指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂，可外用也可内服。 乳剂：指两种互不相溶的液体，其中一种液体以小液滴状态分散在另一种液体中所形成的非均相分散体系。 混悬剂：指难溶性固体药物以微粒状态分散在液体分散介质中形成的非均相分散体系。 硬胶囊剂：系采用适宜的制剂技术，将药物或加适宜辅料制成粉末、颗粒、小片或小丸等充填于空心胶囊中。 软胶囊剂：系将一定量的液体制剂药物直接包封，或将固体药物溶解或分散在适宜的赋形剂中制备成溶液、混悬液、乳液或半固体，密封于球形或椭圆形的软质囊材中，可用滴制法或压制法制备。 气雾剂：系指含药溶液、乳状液或混悬液与适宜的抛射剂共同封装于具有特制阀门系统的耐压容器中制成的制剂。 合剂：系指以水为溶剂含有一种或一种以上药物成分的内服液体制剂。(指中药经提取、浓缩制成的内服液体制剂。) 膏剂：将药物用水或植物油煎熬浓缩而成的膏状剂型流浸膏、浸膏、煎膏3种）结构明确的具有预防、治疗、诊断疾病，或为了调节人体功能、提高生活质量、保持身体健康的特殊化学品。人们在防治疾病的过程中所采用的各种治疗药物的不同给药形式药品经营质量管理规水溶性药物在相对湿度较低的环境下，几乎不吸湿，而当相对湿度增大到一定值时，吸湿量急剧增加，一般把这个吸湿量开始急剧增加的相对湿度称为临界相对湿度（Critical Relative Humidity ，CRH），CRH是水溶性药物固定的特征参数’s定律，因此可以用此公式计算。 式中，V—为沉降速度,cm／s；r—为微粒半径,cm；ρ1和ρ2—分别为微粒和介质的密度,g／ml；g—为重力加速度,cm／s2；η—为分散介质的粘度,泊=g／cm?s，l泊=0.1Pa?s。’s公式可见，微粒沉降速度与微粒半径平方、微粒与分散介质的密度差成正比，与分散介质的黏度成反比。 计算题 溶液配制计算。（p71） 等渗溶液（P71） (1)冰点降低数据法:一般情况下,血浆冰点值为-0.52℃ 。根据物理化学原理, 任何溶液其冰点降低到-0.52℃,即与血浆等渗。等渗调节剂的用量可用式:W=(0.52-a)/b 试中,W--配制等渗溶液需加入的等渗调节剂的百分含量;a—药物溶液的冰点下降度数;b—用以调节的等渗剂1%溶液的冰点下降度数。 例1、1%氯化钠的冰点下降度为0.58℃ ,血浆的冰点下降度为0.52℃ ,求等渗氯化钠溶液的浓度。 解：已知b=0.58,纯水a=0,按式计算得W=0.9% 即0.9%氯化钠为等渗溶液,配制100ml氯化钠溶液需用0.9g氯化钠。 例2、配制2%盐酸普鲁卡因溶液100ml，用氯化钠调节等渗,求所需氯化钠的加 入量。 由表3-5可知:2%盐酸普鲁卡因溶液的冰点下降度(a)为0.12×2=0.24℃, 1%氯化钠溶液的冰点下降度(b)为0.58℃ ,代人上式得: W=(0.52-0.24)/0.58=0.48% 即,配制2%盐酸普鲁卡因溶液100ml需加人氯化钠0.48g。 对于成分不明或查不到冰点降低数据的注射液，可通过实验测定,再依上法计算。 在测定药物的冰点降低值时,为使测定结果更准确,测定浓度应与配制溶液浓度相近。 (2)氯化钠等渗当量法:氯化钠等渗当量系指与1g药物呈等渗的氯化钠质量。 例1:配制1000ml葡萄糖等渗溶液,需加无水葡萄糖多少克(T): 查表3-5可知,1g无水葡萄糖的氯化钠等渗当量为0.18,根据0.9%氯化钠为等渗溶液,因此: W=(0.9/0.18)× 1000/100=50g 加人50g无水葡萄糖制备的1000ml溶液,即5%葡萄糖溶液为等渗溶液。 例2:配制2%盐酸麻黄碱溶液200ml,欲使其等渗,需加入多少克氯化钠或无水葡萄糖。 由表3-5可知,1g盐酸麻黄碱的氯化钠等渗当量为0.28，无水葡萄糖的氯化钠等渗当量为0.18。 设需加人的氯化钠和葡萄糖量分别为X和Y。 X=(0.9-0.28×2)×200/100=0.68g Y=0.68/0.18=3.78g Y=(5%/0.9%)×0.68=3,78g 例3:欲配制以下处方的溶液1000ml,分别采用冰点降低法和氯化钠等渗当量法计 算所需氯化钠的量。 冰点降低法: W=[0.52—(0.28×0.67+0.44×0.33)]/0.58 ×（1000/100）= 3.23g 氯化钠等渗当量法: W={[0.9—(0.47×0