水稻PR10a基因启动子的克隆及其活性检测.docVIP

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  • 2016-10-14 发布于北京
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水稻PR10a基因启动子的克隆及其活性检测.doc

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水稻PR10a基因启动子的克隆及其活性检测   摘 要:从水稻中克隆得到病程相关蛋白10a基因的启动子PR10aP,构建该启动子驱动的可溶性绿色荧光蛋白基因(smGFP)的植物表达载体p3300-PR10aP-GFP,并用农杆菌介导法将其导入烟草,检测转基因植株经水杨酸(SA)诱导前后GFP的表达水平。序列分析表明PR10aP长度为1182bp,与已经报道的序列存在4个碱基的差别,含已报道序列的顺式作用元件,如水杨酸相关的W-box、ACGT序列等,也有增强子as-a-like元件及CAAT、TATA等常见应答元件。PCR检测结果显示,成功地获得了转基因烟草,荧光检测表明启动子PR10aP在正常条件下不表现活性,而在水杨酸诱导下GFP表达,证明新获得的水稻病程相关蛋白10a的启动子PR10aP具有水杨酸诱导性。   关键词:水稻;病程相关蛋白10a 启动子;水杨酸;绿色荧光蛋白   中图分类号:S435.11 文献标识码:A   水稻是我国最重要的粮食作物之一,中国的水稻面积占总粮食面积的30%,但总产量却占粮食总产量的40%。中国是世界上最大的水稻生产国,常年稻谷总产量占世界稻谷总产量的39%以上。水稻不仅保证中国的粮食需求,而且在国民经济中占有重要地位。因此,选育出优良的水稻良种,直接决定着水稻产量和水稻的抗病性。转基因技术为水稻育种提供了新的育种技术。   启动子是植

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