伴性遗传一轮解决方案.doc

性别决定和伴性遗传 学习目标： 1.XY型性别决定方式 2.人类伴性遗传的规律。 考点一 一、性别决定 1. 性别决定概念： （1）概念：雌、雄异体的生物决定性别的方式 （2）染色体类型 （3）性别决定方式： 型 如 型 如 （4）决定时间： 。 2.其他几种性别决定的方式： （1）是否受精;如蜜蜂 （2）环境：海生蠕虫 （3）基因差异 ：玉米 提高题 1.在正常情况下，下列有关X染色体的叙述错误的是（ ） A．女性体细胞内有两条X染色体 B．男性体细胞内只有一条X染色体 C．X染色体上的基因在遗传时与性别决定有关 D．黑猩猩等哺乳动物也有X染色体 2.自然状况下，鸡有时会发生性反转，如母鸡逐渐变为公鸡，已知鸡的性别由性染色体决定。如果性反转公鸡与正常母鸡交配，并产生后代，后代中母鸡和公鸡的比例是A．1：0? ?? ?? B．1：1? ?? ??C．2：1? ?? ??D．3：1 1、写出人的色觉正常和色盲的基因型和表现型：（B、b） 女 性 男 性 基因型 表现型 2、写出以下组合的遗传图解 男性色盲×女性正常 女性色盲×男性正常 男性正常×女性携带者 男性色盲×女性携带者 3、分析人类红绿色盲症的遗传，总结伴X染色体隐性遗传的特点 （1）女性患者的 和 一定是患者。 （2）因为男性只有一个X，女性有两个X，所以 患者多于 。 （3）具有 遗传现象。 4、伴X显性遗传 写出人的抗维生素D佝偻病正常和患病的基因型和表现型：（D、d） 女 性 男 性 基因型 表现型 总结伴X显性遗传的特点 （1）男性患者的 和 一定是患者。 （2） 患者多于 。 （3）具有世代 性。 （4）女性正常，其 和 全都正常。 5、分析总结伴Y染色体遗传的特点患者均为 性，遗传规律是 。 实例：外耳道多毛症 考点三 三、人类遗传病的解题规律： 1.首先确定显隐性： （1）无中生有为隐性 （2）有中生无为显性 2.再确定致病基因的位置： （1）伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽”即患者全为男性，且“父→子→孙”。 （2）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生女患病为常隐。 （3）常染色体显性遗传:有中生无为显性，生女正常为常显。 （4）伴X隐性遗传:母患子必患，女患父必患。 （5）伴X显性遗传：父患女必患，子患母必患。 遗传病的口诀： 无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病父正非伴性（常隐） 有中生无为显性，显性遗传看男病，男病母正非伴性（常显） 父传子，子传孙，一传到底为伴Y. 母病子女全病为细胞质遗传 3.若无特殊现象看可能性 1 .若该病在代与代之间连续性遗传 显性遗传 女多于男 X染色体 2.若该病在代与代之间隔代遗传 隐性遗传 男多于女 X染色体 3.先假设所研究基因在X染色体上，代入题目，若符合则假设成立；否则位于常染色体上。 提高题 3..下列为某一遗传病的家系图，已知Ⅰ1为携带者。可以准确判断的是 A．该病为常染色体隐性遗传 B．Ⅱ4是携带者 C．Ⅱ6是携带者的概率为1/2 D．Ⅲ8是正常纯合子的概率为1/2 4.下图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中7号的致病基因来自 A．1号? ??????????????? B．2号 C．3号? ??????????????? D．4号 5．下列是人类有关遗传病的四个系谱图，与甲、乙、丙、丁四个系谱图相关的说法正确的是 A．乙系谱中患病男孩的父亲一定是该致病基因的携带者 B．丁系谱中的夫妻再生一个正常男孩的几率是1/8 C．甲、乙、丙、丁都可