适应性免疫应答9剖析.ppt

免疫应答 一、固有性免疫应答 组 成： （1）解剖与生理屏障 （2）生物学屏障 （3）吞噬细胞及吞噬作用 · 大、小吞噬细胞 · 吞噬过程及后果 特 点：（1） 出生时已具备（早） （2） 可稳定性遗传给后代 （3） 作用广泛：无特异性 （4） 个体差异不大 二 适应性免疫应答 特 点：（1）出生后受抗原刺激产生 （2）具有特异性（针对性） （3）一般不能遗传 （4）个体差异大 （5）具有记忆性 组 成： 体液免疫： 细胞免疫： 二者比较 第二节 T细胞介导的免疫应答 基本过程 增值及效应Ag+APC CD4+T TH1 IL-2  B细胞对TD抗原的免疫应答 Ag 小结 掌握效应Th1细胞的产生和作用 掌握CTL杀伤靶细胞的过程 掌握B细胞对TD抗原的识别 掌握Th2在B细胞应答中的作用及他们的相互作用 掌握抗体产生的一般规律 2. B细胞活化辅助受体 CD19/CD21/CD81/CD225 C3d 对第一信号的转导起辅助作用 提高100-1000倍 APC B TH2 1 2 CD40L CD40 2 1 IL-4、5、6 浆细胞 抗体 3. 信号转导 （二） Th细胞对B细胞应答的辅助作用 活化Th2 表达CD40L 分泌CK：IL-4、5、6 CD40—B 第2信号 B增殖、分化和抗体类别转换 Th1：分泌IFN-?、IL-2等CK （三）B细胞的激活、增殖、分化 活化B表达CK受体，与Th、APC分泌的CK作用 记忆B细胞的产生，记忆B细胞不产生Ig，但长寿，且再次接触相同抗原时激活迅速、需Ag量少、不易诱导耐受 DC从组织捕捉Ag 迁移 外周淋巴组织T细胞区 捕捉特异性T 捕捉特异性B 活化特异性T T、B互相活化 活化B大量增殖 生发中心 （B细胞区） 二. 对TI抗原的免疫应答 TI抗原: 激活初始B细胞产生Ab不需要抗原 特异性Th辅助 细菌多糖、多聚蛋白质、脂多糖 TI-1和TI-2二类，激活B细胞的机制不同 1. 对TI-1Ag的应答： TI-1Ag 多为脂多糖 高浓度 低浓度 脂多糖受体交联 脂多糖受体与BCR交联 多克隆B激活 特异性B激活 不产生 Ig类别转换、抗体亲和力成熟、记忆B 2. 对TI-2 Ag的应答 细菌胞壁或荚膜多糖 （高度重复表位） BCR交联 过度 适度 过低 活化 3. 对TI-Ag应答的意义： 应答迅速，在感染的早期发挥作用 能有效地杀灭具有荚膜多糖的细菌 三. 体液免疫应答的一般规律 一般规律 对TD抗原存在初次应答和再次应答 初次接触Ag 初次应答 再次接触Ag 二次应答 差异： 需要的Ag量、潜伏期、 产生的抗体浓度、种类、亲和力、持续时间 原因在于记忆细胞 初次应答和二次应答 潜伏期 对数期 平台期 下降期 抗原刺激 抗体滴度 时间 初次抗原刺激 二次抗原刺激 初次应答 二次应答 * * 病原体 固有免疫 （APC） T、B 增殖、分化 效应C、分子 T细胞 B细胞 细胞免疫 体液免疫 Th1、Tc、M? Th2、B、Ab 第一节 免疫的类型 1、非特异性免疫： 是生物体在长期种系发育和进化过程中逐渐形成的一系列天然防卫机制. 2、特异性免疫： 是人体免疫系统中免疫细胞对病原为生物等非己物质进行识别，进而增值与分化，产生免疫效应排除抗原性异物的能力。 单核细胞体积较大，蹄状核（左，普通光镜）。透射电镜显示其高尔基体发达、粒体丰富、胞浆颗粒明显（中）。扫描电镜显示腹腔巨噬细胞粘附于玻璃表面（右）。在普通光学显微镜下观察Giemsa染色血涂片，中性粒细胞呈淡藕荷色，多叶核，胞浆中含有大量的细胞颗粒。透射电镜下其胞浆颗粒清晰可辨。  1、吞噬过程 接触阶段：识别 吞入阶段：形成吞噬溶酶体 杀灭阶段：氧依赖系统和氧非依赖系统 2、吞噬后果 完全吞噬：死亡、消化裂解 不完全吞噬：胞内寄存 有免疫