槟榔对胃肠运动的实验研究进展.docVIP

槟榔对胃肠运动的实验研究进展 　　摘要：检索槟榔对胃肠运动的实验研究文献，分析整理以探讨槟榔对胃肠运动的实验研究进展。分别从中药成分、剂量效应、炮制角度、离子通道及基因水平等几个方面来探讨槟榔对胃肠运动的实验研究进展，并为下一步课题的进展搭建一个明确的实验指南。 　　关键词：槟榔；胃肠运动；实验研究 　　常用于治疗食积气滞腹胀等症，这一作用与其能促进胃肠动力的功能有关。本文将近年来槟榔对胃肠运动的实验研究综述如下： 　　1、中药成分层次方面的研究 　　槟榔含生物碱、缩合鞣质和脂肪油等，其生物碱主要为槟榔碱，其余有槟榔次碱，去甲基槟榔次减，去甲基槟榔碱等，他们均与鞣质结合而存在。新近研究发现槟榔碱是促进胃肠运动的作用主要有效成分之一。倪依东[1]等用肌肉张力换能器系统离体给槟榔碱于回肠平滑肌，发现槟榔碱具有促进鼠离体回肠自发性收缩作用，增强回肠自发性收缩幅度。 　　2、剂量效应层次方面的研究 　　2.1中药组成成分剂量效应的研究 　　陈潮燕[3]等利用酸碱滴定法来从生槟榔中提取槟榔碱并测定其含量，加入高、中、低三种浓度的槟榔碱对离体回肠自发收缩出现明显的兴奋作用，并呈量效关系，从累加量效曲线可看出它是一对称的“S”型曲线。 　　2.2中药自身浓度之间的剂量效应 　　郭喜军[4]等利用不同浓度槟榔煎剂在动物整体水平的基础上，采用不同浓度的槟榔煎剂对大鼠做胃内色素残留率及小肠推进比的影响，以及胃窦、空肠组织MTL、SP、VIP放射免疫分析，研究证实，给大鼠灌服低、高浓度槟榔液后1、6h，大鼠胃肠排空显著增加，胃窦及空肠组织MTL、SP的含量明显增加，VIP的含量明显减少，并呈浓度的依赖关系。这种量效关系在促胃肠动力作用及MTL、SP的含量增加；VIP的含量减少方面更为明显。 　　3、中药炮制层次方面的研究 　　黄学思[6]等从生槟榔及各种炮制槟榔对离体胃肠平滑的影响，利用离体组织灌流系统对大鼠胃底平滑肌以及家兔的十二指肠，空肠平滑肌进行实验研究，结果证实：生槟榔组胃底、十二指肠、空肠平滑肌振幅明显减弱，而且生槟榔组胃底平滑肌张力明显增加，形成强直收缩。焦槟榔组、槟榔炭组胃底平滑肌张力减小，振幅明显增强，其中焦槟榔组作用最明显。各种槟榔炮制品组十二指肠与回肠张力明显降低，而收缩幅度比生槟榔增加，但与空白组比较均收缩幅度较小。 　　4、离子通道层次的研究 　　吕涛[5]等研究证实槟榔中槟榔碱对钙离子电流的影响离子通道的信号传递也是细胞外信号调控胃肠道平滑肌细胞活动的一种重要途径，有赖于Ca2+，Na+，K+等多种离子的存在，其中Ca2+是肠道平滑肌的兴奋一收缩耦联者。研究证实，通过培养大鼠结肠平滑肌细胞，发现槟榔提取物氢溴酸槟榔碱（Ah）可引起结肠平滑肌细胞收缩，升高细胞内游离Ca2+浓度，且其收缩效应可以被M受体阻断剂阿托品所抑制，并且随着氢溴酸槟榔碱浓度的增大，对结肠平滑肌细胞钙离子移动的作用影响亦增强，其收缩作用主要是通过细胞外Ca2+的内流介导。实验研究中加入Ca2+阻断剂维拉帕米和M受体阻断剂阿托品后，肌条的收缩活动明显受到抑制，提示槟榔的促进作用经由M-胆碱能受体，I型电压依赖性Ca2+通道介导。而α-受体阻断剂酚妥拉明对肌条收缩活动的影响不明显，说明槟榔的作用与其关系不大。 　　5、基因水平的研究 　　吴琼[7]等在分子水平的基础上，利用离子通道中mRNA的表达来研究槟榔碱对胃肠运动的影响，实验进程中用氢嗅酸槟榔碱给大鼠灌胃3周，提取平滑肌大鼠结肠平滑肌的mRNA，逆转录后用p一actin、钙离子激活性钾通片道、电压依赖性钠通道p，亚基、L型钙通道Q亚基引物扩增，跑电泳，EB染色后用BN～TA2020D全自动凝胶成像分析仪观察，根据电泳结果的变化说明药物对离子通道mRNA表达的影响。从分子生物学水平上验证离子通道mRNA的表达，验证槟榔碱对平滑肌基因水平的调控，为进一步验证槟榔碱的药理作用提供基因水平上的依据。 　　6、问题与展望 　　综上所述，槟榔对胃肠运动的研究已经取得了一些进展，但是在机制的研究上较少且不深入。 　　首先，在中药成分方面，槟榔对胃肠运动的影响过程中，看到了槟榔具有促进胃肠运动的作用，其内部主要成分之一槟榔碱也具有促进胃肠运动的作用，促进结肠自发性的收缩，而且有剂量量效关系。但对于内部成分的研究中，只仅仅停留在槟榔碱的研究上，对于槟榔次碱，去甲基槟榔碱等和鞣质方面的研究甚少，在研究的过程之中，我们应当考虑一下，一方面从槟榔敲出某一种的生物碱的基础上我们去研究每一个生物碱对胃肠运动是否有促进的作用？或者是否是几种槟榔碱协同作用的结果？另一方面，我们去研究非生物碱的部分是否对胃肠运动有作用？逐步的展开槟榔内部成分之间的作用。我们可以在在体实验和离体实验的分子水平上去研究槟