1.CFME供应商管理手册 重点内容: 1.批次管理 目的:供应商建立合理的批次管理和一套完整可追溯体系,以便CFME和供应商能够从原材料状态、生产过程、检查记录和生产日期等进行追溯管理 适用范围: 适用於向CFME提供零部件(包括原材料)的供应商。 1.CFME供应商管理手册 重点内容: 1.批次管理 目的:供应商建立合理的批次管理和一套完整可追溯体系,以便CFME和供应商能够从原材料状态、生产过程、检查记录和生产日期等进行追溯管理。 适用范围: 适用於向CFME提供零部件(包括原材料)的供应商。 供应商职责: 供应商需要按照CFME的要求建立批次和可追溯管理体系,保证提供给CFME的产品具有可追溯性,包含其二级供应商提供产品的可追溯性。 1.CFME供应商管理手册 批次管理活动要求: 1.原材料入、出库,工序间流转和出库,零部件的发货等都应始终尊守先进先出的仓库管理方法。 2.设置合理的流转卡和记录,保证产品自原材料开始,至每一个生产工序,以及成品出厂均要有合理的记录可查。 3.记录保存年限要求:记录数据的保存时间为10年,时间自产品记录作成后算起。另外,管理文件(标准和程序)的保管时间也是10年,自产品/零部件生产结束时算起。 1.CFME供应商管理手册 不合格处理及纠正预防: 1.在供应内部发现了不合格,且已经流各CFME的情况下,供应商应立即填写并向CFME SSL部门发出《紧急召回通知》,同时发出补货信息。 2.如果CFME有要求,供应商向CFME的SSL部或物流部提交8D报告,同时采取措施防止问题再次发生。 3.供应商如果对不合格品采取临时措施,在永久措施得到CFME确认前,应将采取临时措施的产品进行标识管理。 对於“让步接收”的不合格品,供应商按《背离许可管理流程》在24小时内向CFME SSL部提出申请。 需要“返工/挑选”时,供应商应立即委托/组织有关单位或部门在24小时内开始执行。 1.CFME供应商管理手册 不合格处理及纠正预防: 在CFME处产生的不合格品,供应商需在DN发出的10个工作日内取回,返之物流部可决定自行处理。 日常生产过程中发现的不合格品,CFME将向供应商发出《不合格通知单》。供应商在收到《不合格通知单》后,在“供应商回复表”内填写必要的事项,在3个工作日内向CFME作出回复。如要求回复8D则按此执行。 供应商如对CFME的责任判定有异议时,应在10日内向CFME提供相关的证明资料,如果在10日内未提出者,作为供应商责任处理。(如需延期,需要批准)。 1.CFME供应商管理手册 变更管理: 变更管理分类: 2.停线、挑选、返修、特采管理办法及日常质量处理 特采索赔: 1.让步接收 赔偿计算公式 当批产品总价值*赔偿比率 赔偿比率分为三个等级: (1)0%-5%当批产品存在瑕疵,但其接收几乎不导致潜在损失。 (2)6%-10%接收当批产品存在较小的潜在风险。 (3)11%-15%接收当批产品存在一定的潜在风险,但这种风险可以合理接受。潜在风险由SSL部门做出判断,财务依此决定赔偿比率。 2.停线、挑选、返修、特采管理办法及日常质量处理 质量信息返馈: 1.DN的反馈:3个工作日 2.8D报告的反馈: (1)D0-D4:3个工作日内完成根本原因分析。 (2)D0-D8:10个工作日内完成原因和措施的验证(如延期需得到STA的认同)。 3.统计过程控制Statistical Process Control 数据的类型 一、计量型 1. 双侧规格界限 2. 单侧规格界限 (1)无偏 (1)仅给出规格上限TU (2)有偏 (2)仅给出规格上限TL 二、 计数值 1. 计件值 2. 计点值 控制图类型 3.统计过程控制Statistical Process Control 过程能力分析 如果已经确定一个过程已处于统计控制状态,还存在过程是否有能力满足顾客需求的问题时; 一般讲,控制状态稳定,说明不存在特殊原因引起的变差,而能力反映普通原因引起的变差,并且几乎总要对系统采取措施来提高能力,过程能力通过标准偏差来评价 加工分类 3.统计过程控制Statistical Process Control 过程能力评价 1 Cp>1.67 过程能力过分充裕 2 1.67≥Cp>1.33 过程能力适宜 3 1.33≥ Cp>1 过程能力适宜 非关键过程 4 1≥Cp>0.67 过程能力不足 5 Cp≤0.67 过程能力严重不足 3.统计过程控制Statistical Process Control 判定准则 1 1个点落在控制线外; 2 连续9点落在中心线同一侧; 3 连续6点递增或递减(趋势); 4 连续1
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