第四章基因突变的细胞分子生物学效应.doc

第四章　基因突变的细胞分子生物学效应 细胞是机体正常生命活动的基本单位，也是机体疾病发生的病理生理基础。人类疾病的发生，正是在各种内外环境致病因素作用下，造成机体组织细胞内正常代谢机能紊乱，以至发生细胞病变的综合表现。 基因是细胞内遗传信息的物质载体；蛋白质是基因功能的主要体现者。亦即，细胞的一切生命活动现象，最终体现为蛋白质的各种结构特征和功能活动状况。因此，在以遗传因素为主导因素或主要病因的疾病中，基因突变的直接细胞分子生物学效应，就是改变了由其所编码的多肽链的质量或数量，导致蛋白质的功能结构异常。而细胞生理活动的异常及机体遗传性状的改变，则是蛋白质功能结构异常的结果。 Physiological, Genetic, and Developmental Homeostasis A logic of disease must be based on relationships between physiological, genetic, and developmental homeostasis and on prevalent cultures. Susceptibility, made up of accumulating effects of genes and experiences, becomes a disease whose form depends on the specificity of the genes and experiences as well as on the individuality of ontogeny. These elements, which can be seen to comprehend Waddington’s three time frames----the present, the lifetime, and the biological past, in an arrangement that allows the physician to analyze each case according to the individual array of constituents, which is to say, to the individuality of the case, which itself should help in the choice of treatment. Is it not also plausible that so individual an analysis of a patient’s disease must lead the doctor to observe the specificity of the patient as a person 第一节　基因突变导致蛋白质功能异常 基因突变对蛋白质所产生的影响可表现在以下几个方面：①直接影响了相关功能蛋白质的生物合成；②导致蛋白质产生异常的功能效应；③导致组织细胞蛋白质表达类型的改变；④涉及到蛋白质的分子细胞生物学效应与相应临床表型之间的关系。通过对这些机制的认识，将有助于较为深入地理解基因突变导致遗传病发生的分子细胞生物学途径。 一、突变导致生成异常蛋白 基因突变是蛋白质突变的根本原因；而突变蛋白（mutant protein）的形成，则是基因突变的结果和表现形式。基因突变影响正常蛋白合成，导致细胞功能损害并引起机体疾病发生的两种基本的机制是：①突变影响、干扰了RNA的正常转录以及转录后的修饰、剪辑；或直接改变了被编码的多肽链中氨基酸的组成和顺序，从而使其正常功能丧失，即所谓的原发性损害（primary abnormalities）；②突变并不直接影响或改变某一条多肽链正常的氨基酸组成序列，而是通过干扰该多肽链的翻译合成过程；或翻译后的修饰、加工；甚至通过对蛋白质各种辅助因子的影响，间接地导致某一蛋白质功能的失常。相对于原发性损害机制，其被称之为继发性损害（secondary abnormalities）（表4-1）。 表4-1 突变与疾病的关系 突变涉及的 步骤 原发损害 病例 继发性损害 病例 核苷酸序列 转录、RNA剪切 地中海贫血、HPFH 转录的调节 急性间隙性卟啉症 mRNA 翻译 地中海贫血 翻译的调节 急性间隙性卟啉症 多肽 多肽链折叠 LDL受体突变2型 翻译后修饰 Ehlers-Danlos综合征 三维空间构象 亚单位聚合、亚细胞定位 胶原形成缺陷 亚单位聚合和亚细胞定位的调节 Zellweger综合征、I细胞病 生物学功能 蛋白质降解 Tay-Sachs病 蛋白质降解的调节 未知 （一）基因突变影响功能蛋白质的正常生物合成 １．通过原