2章 药动学幻灯片.pptVIP

教学要求： 1、掌握 药物的跨膜转运方式，首过效应、肠肝循环、一级消除动力学、消除半衰期、生物利用度的概念，药酶的诱导与抑制。 2. 熟悉 影响药物跨膜转运的因素，药物的体内过程，药物与血浆蛋白结合以及体内屏障的意义，药物分布不均匀性的原因与意义。药物代谢的意义、场所、步骤和方式，细胞色素P450单氧化酶系在药物转化中的作用。药物排泄途径，一级和零级消除动力学、维持量及负荷量的概念。 3. 了解 药物的吸收途径及影响因素，房室模型、清除率、表观分布容积的概念。体内药物的药量-时间关系，个体化治疗的制定。 药动学：研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律的科学。 机体对药物的处置过程：转运和转化 1.转运：吸收、分布、排泄 2.转化：生物转化即代谢 第一节 药物分子的跨膜转运 药物的跨膜转运 是指药物在体内通过各种生物膜的运动过程。 一、药物通过细胞膜的方式 有三种：滤过、简单扩散、载体转运 （一）滤过： 　　为被动转运方式。借助于流体静压或渗透压随体液跨膜转运。 脑内除垂体、松果体等外，大部分毛细血管壁无孔隙，药物不能以滤过方式进入脑组织内。 （二）简单扩散 绝大多数药物转运方式是：简单扩散。简单扩散也是被动转运方式。 简单扩散(顺梯度转运):药物依赖于膜两侧的浓度差，