CH-15_2014题材.ppt

第十五章 胺 15.1 胺的分类与命名 15.1.1 胺的分类 15.1.1 胺的分类 15.1.2 胺的命名 简单的胺：烃 ＋ “胺”： 15.1.2 胺的命名 复杂的脂肪胺：烃作为母体，氨基作为取代基 15.1.2 胺的命名 季铵化合物的命名：用“铵”代替“胺” 15.2 胺的结构 叔胺的手性 叔胺分子中三个烷基不同时，分子是手性的 对映异构体室温下可相互转化，翻转能垒约：25 kJ?mol-1。 含手性氮的化合物 15.3 胺的制法 15.3.1 氨或胺的烃基化 15.3.2 腈和酰胺的还原 15.3.3 醛和酮的还原胺化 15.3.3 醛和酮的还原胺化 15.3.4 由酰胺降解制备 Hofmann降解反应： 15.3.5 Gabriel合成法 15.3.5 Gabriel合成法 15.3.6硝基化合物的还原 硝基的还原 硝基还原反应示例 硝基的选择性还原 15.4 胺的物理性质和波谱性质 氢键 胺的红外波谱 胺的1H NMR 15.5 胺的化学性质 15.5.1碱性 胺的弱碱性 芳胺的碱性 酰胺的碱性 15.5.2 烃基化 15.5.3 酰基化 扑热息痛 的合成 酰化降低氨基对芳环的致活作用 异氰酸酯的生成 异氰酸酯的反应 异氰酸酯与聚氨酯树酯 15.5.4 磺酰化 磺胺与应用 15.5.5 与亚硝酸反应 芳香伯胺与亚硝酸的反应 芳香伯胺低温下与亚硝酸作用生成相