赵金凤伴性遗传MicrosoftPowerPoint演示文稿题库.ppt

* 你的 色觉 正常吗？ 男性患者 女性患者 色盲遗传是和性别相关联的 男 女 （2）哪张图是男性的染色体排序图？哪张是女性的？ 为什么？ （3）红绿色盲基因位于哪类染色体上？ （1）决定生物性别的是哪类染色体？ 性染色体 位于性染色体上基因所控制的性状的遗传常常 与性别相关联 第3节 伴性遗传 英国化学家道尔顿 一、人类红绿色盲症 （2）红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？ （1）红绿色盲基因是位于X染色体上还是Y染色体上？ 判断依据是什么？ X染色体上 1、探究 红绿色盲症的遗传性质 隐性基因 XBXB XBXb XbXb XBY XbY B B B b b b B b 正常 正 常 （携带者) 色盲 正常 色盲 表现型 基因型 女 男 性 别 2、基因型分析 假设色觉正常为XB ，色盲为Xb 红绿色盲在遗传上有什么特点或规律吗？ 男性只含一个Xb（XbY）即患色盲， 而女性要同时含两个Xb(XbXb)才会患色盲。 1、男性患者多于女性患者 （3）伴X隐性遗传特点 2、通常为交叉遗传 (隔代遗传) 3、女病父子病 女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 色盲典型遗传过程是 父亲－ 女儿－ 外孙。 一个男孩患红绿色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常。推断色盲基因来自 （A）祖父 （B）祖母 （C）外祖父 （D）外祖母 知识反馈 患者由于对钙、磷吸收不良而导致骨骼发育障碍。患者常表现为X形（或O形）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 1、遗传性质 [继续探究] 二、抗维生素D佝偻病 伴X显性遗传 女性 男性 基因型 表现型 注：正常基因是隐性的(用d表示) 患者基因是显性的(用D表示) 抗维生素D佝偻病的基因型和表现型 X X D D X X D d X X d d X Y D X Y d 患者 患者 正常 患者 正常 2、基因型分析 一抗维生素D佝偻病家系图 3、遗传特点 （1）女性多于男性；但部分女性患者病症较轻。 （2）具有世代连续性 （3）父患女必患；子患母必患（男病母女病） 伴X显性遗传病的特点： XDY XDXd XdXd XDXd XdY 试判断下列遗传系谱最可能的遗传方式 Y染色体遗传 特点：患者均为男性，且只要父亲患病，儿子均患病。 示正常男女 示患者 1 2 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 5 3 4 7 9 10 6 11 8 人的外耳道多毛症 小 结 1、伴X隐性遗传的特点： （2）隔代遗传，交叉遗传 （1）男性患者多于女性患者 2、伴X显性遗传的特点： （2）世代相传，交叉遗传 （1）女性患者多于男性患者 3、Y染色体遗传的特点： 患者均为男性，具有连续性，也称限雄遗传 一、伴性遗传 二、 研究伴性遗传的意义 1、指导生产实践活动 （3）女病父子病 （3）男病母女病 2、指导人类本身的优生优育，从而提高人口素质 1、患某遗传病的男子与正常女子结婚。如生女孩则100%患病；若生男孩，则100%正常。这种遗传病属于（ ）遗传 A.常染色体上隐性 B.X染色体上显性 C.常染色体上显性 D.X染色体上隐性 巩 固 练 习 2、女性色盲，她的什么亲属一定患色盲？ A、父亲和母亲 B、儿子和女儿 C、母亲和女儿 D、父亲和儿子 D B 某男子患色盲病，他的一个次级精母细胞处于后期时，可能存在 A．两个Y染色体，两个色盲基因 B．两个X染色体，两个色盲基因 C．一个Y染色体，没有色盲基因 D．一个X染色体，一个Y染色体，一个色盲基因 提 高 练 习 B Y非同源区段 XY同源区段 X非同源区段 X Y 人类的X染色体和Y染色体无论在大小和携带的基因种类上都不一样。X染色体上携带着许多基因，Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因较少。所以许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上没有相应的等位基因。 *