一种特殊的碳氢化合物-苯(二)解析.ppt

高二化学11.4 一种特殊的碳氢化合物－－苯苯的性质 ㈡ 经典 李桂伯 liguibo@126.com 教学目标 ⒈知识与技能 ⑴知道苯的物理性质 ⑵理解苯的分子组成及结构特点 ⒉过程与方法 ⑴通过实验、讨论、交流、练习，认识科学研究物质的一般方法 ⑵认识物质结构决定性质，性质又反映结构的辨证关系 ⒊情感态度与价值观 ⑴通过对苯的性质的探究，体验相互协作精神，养成严谨求实的科学精神 教学重点和难点 ⒈教学重点 ⑴苯的化学性质 ⒉教学难点 ⑴苯的溴代、硝化反应 教学方法： 引导－探究法、实验探究法 　　邻二甲苯只有一种结构(没有同分异构体)的事实，可得出苯环上所有碳碳键具有相同的键长、键能和键角。苯是一个平面正六边形的结构，苯分子里的碳碳键是一种介于单键和双键之间的特殊的键。 复习：⒈苯分子结构的特点？ ⒉我们依据什么事实来推断苯、甲烷的分子结构特点？ 　　苯是一个平面正六边形的结构，苯分子里的碳碳键是一种介于单键和双键之间的独特的键。 　　二氯甲烷只有一种结构(即没有同分异构体)，由此推断：甲烷分子是正四面体结构，不是平面结构。 11.4 一种特殊的碳氢化合物－－苯 一、苯： ⒈苯的物理性质 　无色、有特殊气味的液体，有毒，比水轻，难溶于水。 ⒉苯的结构 　　邻二甲苯只有一种结构(没有同分异构体)的事实，可得出苯环上所有碳碳键具有相同的键长、键能和键角。 　　苯是一个平面正六边形的结构，苯分子里的碳碳键是一种介于单键和双键之间的特殊的键。 ⒊苯的化学性质 ⑴氧化： ①燃烧/可燃性 现象：苯燃烧，火焰明亮，产生黑烟。　　　P37/4 　　苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，也不能使溴水褪色。苯不具有不饱和烃的性质。 　　苯没有不饱和烃的性质，哪是否有饱和烃的性质？苯分子里的氢原子能否被其他原子或原子团所取代呢？ ⑵苯的取代反应： 实验：苯与液溴反应　　/P38 思考：⒈双球U形管盛放的CCl4起什么作用？ ⒉反应中，铁丝起什么作用？该反应是放热反应还是吸热反应？ ⒊如何证明苯和液溴发生了取代反应？ ⒋写出反应方程式。 现象：剧烈反应，盛AgNO3溶液的试管液面上有白雾，溶液中产生浅黄色沉淀；双球U形管里的CCl4呈橙红色；具支试管里有褐色液体，倒入盛NaOH溶液的烧杯中，分层，下层液体呈无色油状。 　　双球U形管盛放的CCl4用于吸收挥发出来的溴蒸气。 　　铁丝(铁屑)作用：催化。　　放热反应 ⑴苯与浓硝酸和浓硫酸的混合物共热至55～60℃时反应，用水浴加热法控制温度，需用温度计指示。 ⑵操作顺序是浓硝酸、浓硫酸、冷却、苯、水浴加热。 　　盛AgNO3的试管中有浅黄色沉淀，液面上有白雾，表明苯与液溴反应，产生HBr(只有铁与溴反应，无溴化氢产生)。HBr中的H原子来自苯，Br原子来自液溴，由此我们可推得苯与液溴发生了取代反应(主要是一取代)。 　　溴苯中由于混有溴而呈褐色，可用NaOH溶液洗涤。 　　苯在催化剂(铁屑或溴化铁)作用下，分子里氢原子被溴原子所取代，生成无色油状的溴苯。　　P38/-3 实验：苯与硝酸的取代反应：　　P39/1 　　硝酸分子里的－NO2原子团叫做硝基。苯分子里的氢原子被硝基所取代的反应，叫做硝化反应。　P39/3 现象：试管底部有无色油状液体生成，有苦杏仁味。硝基苯因含杂质而呈淡黄色。　　P39/1 练习：写出苯的硝化反应： 苯的硝化按此方程式书写 　　硝基苯能被还原为苯胺，苯胺是制造染料的重要原料。制造苯胺是硝基苯的最重要用途。 　　浓硫酸与苯的混合物加热到70～80℃，也会发生取代反应，生成苯磺酸。 　　苯在适当的条件下，可与液溴、硝酸、硫酸发生取代反应，分别生成溴苯、硝基苯和苯磺酸。苯与液溴的取代反应，我们也称为溴代反应，或称卤代反应。 　　苯也能跟其他某些物质发生加成反应。 ⑶加成反应： 　　苯不但有饱和烃的性质，也有不饱和烃的性质，苯在一定条件下可与氢气发生加成反应，生成环己烷。 练习：写出苯分别与氢气发生加成反应，生成环己烷的化学方程式 苯加氢生成环已烷 按此方程式书写 　　苯既具有饱和烃的性质（发生取代反应），又有不饱和烃的性质（发生加成反应）。 小结－苯的性质 作业：化学练习部分　　P9～P10 P11/8 　　　教材　P39/归纳与整理 　　苯是无色、有特殊气味的液体，比水轻，难溶于水。 　　苯既具有饱和烃的性质（发生取代反应），又有不饱和烃的性质（发生加成反应）。 　　苯不能使溴水褪色，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色。 练习：　　　教材P41/1、2、3、4、5 小结 * *