培训课件-生物强化处理.pptVIP

平板培养法缺点： 环境中可通过平板培养的微生物不超过百分之十几，污水和底泥中有些微生物群落不能够用培养的方法分析。 培养所需时间较长，不能够提供生物反应器实时、有意义信息。 难以获得微生物群落结构和空间分布的有关信息。 PCR (Polymerase chain reaction) 基本步骤： 变性:采用高温使DNA变性，形成单链DNA; 退火:降低温度，引物在与单链DNA互补的邻位结合， 形成复合物. 延伸:将温度调至DNA聚合酶的最适宜温度,该 以dNTP为原料，根据碱基互补的原则，按照模板DNA序列组成，从引物的3’端开始逐一将dNTP聚合上去，合成一条新的DNA 双链。 PCR Amplifying DNA PCR技术在环境检测中的应用主要有: 应用PCR技术研究某一特定环境中微生物区系的组成，进而了解其菌群动态。 应用PCR技术监测环境中特定种群（如致病菌、工程菌等）的动态。 应用PCR技术检测样品中的特定微生物种群，其基本步骤包括： 从环境样品中提取核酸（DNA或RNA）； 以提取的DNA或RNA样品为模板进行扩增； 对PCR反应产物进行检测与分析。 荧光原位杂交技术（fluorescense in situ hybridization, FISH） FISH是目前单个细胞水平上分析微生物群落结构的常用的分子