- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
* TIA根据不同的发病机制,可以分为不同的类型,包括血流动力学型、微栓塞型和混合型。如何鉴别血流动力型TIA和微栓塞型TIA呢?我们通常从临床症状来鉴别,血流动力学型TIA通常都存在脑供血动脉的动脉粥样硬化性狭窄,这种狭窄可以是稳定性的,也可以是不稳定性的,在某种诱因如心律失常等作用下,导致一过性血压下降,此时,就可以发生血流动力学型TIA。因此,这种类型的发作特点是发作频率密集(每周一次以上),每次发作的持续时间短暂(前循环14以分下后循环8分以下),由于每次发生都在相同的位置,因此临床症状刻板。而微栓塞型TIA,也就是动脉-动脉栓塞型TIA,是其它部位的动脉易损斑块破裂形成的微血栓所致,这个微血栓可以随血流进入大脑中动脉,也可以进入大脑前动脉或大脑其它部位的动脉,因此,其临床特点多变,另外由于是栓子的堵塞,所以持续时间比较长,而发作频率比较稀疏。 在临床上还有两个手段帮助我们确定TIA的分类,最传统的就是眼底动脉栓子征象。在最早提出微栓子学说时,还没有CT等检查设备,老一代的专家使用眼底镜在眼底动脉发现了动脉栓子征象。但并不是没有发现眼底动脉栓子征象的患者,就可以排除微栓塞型,因为,距TIA发生时间越长,其检出率越低。另外一个是微栓子信号(microembolic signal MES),它存在于频繁发作的短暂性脑缺血发作的病人颅内动脉血流中。MES 是缺血性卒中最重要的危险因素,是脑梗死的特级警报。 * ?美国加利福尼亚大学Johnston医师等将两种卒中预测法相结合,整合出一项预测短暂性脑缺血发作(TIA)后两天内发生卒中危险的新模型——ABCD2,此模型可更好地帮助医师做出临床治疗决策(立即入院治疗或随访)。基于5个因素(见表1)的改良评分方法,可显著提高对卒中危险的预测价值。依照改良模型,高危、中危和低危的患者在TIA后2天内发生卒中的比率分别为8.1%、4.1%和1.0%。提示新模型可帮助医生鉴别高危患者,以便采取最佳的卒中预防措施。 * AFI:atrial fibrillation (心房纤颤) SPAF:Stroke Prevention in Atrial Fibrillation Study . BACKGROUND. Atrial fibrillation in the absence of rheumatic valvular disease is associated with a fivefold to sevenfold increased risk of ischemic stroke. METHODS AND MAIN RESULTS. The Stroke Prevention in Atrial Fibrillation Study, a multicenter, randomized trial, compared 325 mg/day aspirin (double-blind) or warfarin with placebo for prevention of ischemic stroke and systemic embolism (primary events), and included 1,330 inpatients and outpatients with constant or intermittent atrial fibrillation. During a mean follow-up of 1.3 years, the rate of primary events in patients assigned to placebo was 6.3% per year and was reduced by 42% in those assigned to aspirin (3.6% per year; p = 0.02; 95% confidence interval, 9-63%). In the subgroup of warfarin-eligible patients (most less than 76 years old), warfarin dose-adjusted to prolong prothrombin time to 1.3-fold to 1.8-fold that of control reduced the risk of primary events by 67% (warfarin versus placebo, 2.3% versus 7.4% per year; p = 0.01; 95% confidence interval, 27-85%). Primary events or death were red
文档评论(0)