计算机辅助药物设计概述.ppt

计算机辅助药物设计（CADD） 一、概述 ※计算机功能的演变：计算——拟合、模拟、绘图、存贮、检索、统计、管理、自动控制 ※药学学科的各个分支学科都渗入了计算机的应用 ※计算机技术与新药开发过程相结合 构效关系——定量构效关系和三维定量构效关系 计算机处理，显示生物大分子和药物分子模型 计算机辅助药物设计技术和药物设计过程相结合——计算机辅助药物设计 是药物设计发展的重要分支。 以计算机为工具，采用各种理论计算方法和分子图形模拟技术，根据累积的大量有关结构和功能的资料，设计具有一定药效作用的新分子。 是实现合理药物设计的技术手段。 实践操作是计算化学与分子模拟。 分类 直接设计法： 根据受体的三维结构进行药物设计。主要策略：配基对接、3D-数据库搜寻、从头设计 间接设计法： 在计算机辅助下，确定药效基团，并依据药效团的特征，设计新的活性分子。 二、药物作用的基本理论 药物的生物效应是药物分子和生物大分子之间反应或相互作用的结果。 药物的结构、化学反应性、分子形状和大小、立体化学配置、功能基的配置、电子分布等的改变均对生物效应有决定性的影响 探索药物-生物大分子互相作用的基本原理，是药物设计最重要的基础。 1. 受体学说及药物-受体相互作用的方式和本质 受体(receptor)： 生物体的细胞膜上或细胞以内的一种特异性大分子或大分子