2015-2016学年人教版必修二基因和染色体的关系伴性遗传专题测试.docVIP

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2015-2016学年人教版必修二基因和染色体的关系伴性遗传专题测试

2015-2016学年 人教版 必修二基因和染色体的关系 伴性遗传 专题测试 1.在正常情况下,人类的配子中常染色体和性染色体的组成是 A.23+X或23+Y B.22+X或22+Y C.44+X D.44+XX 2.一只雄性豚鼠体内的200万个精原细胞,经减数产生含X染色体的精子个数理论上应为 A.50万 B.100万 C.200万 D.400万 3.一个患色盲的男孩,其父母、外祖父母、祖父母均为色觉正常。此男孩的色盲基因一定来自于 A.祖父 B.祖母 C.外祖父 D.外祖母 4.由于血友病基因位于X染色体上,因此正常情况下,下列各项中不可能出现的 A.携带此基因的母亲把基因传给她的儿子 B.患血友病的父亲把基因传给他儿子 C.患血友病父亲把基因传给他的女儿 D.携带此基因的母亲把基因传给她的女儿 5.将基因型Aa的个体与基因型为Aa的个体杂交,其子代的基因型有 A.4种 B.8种 C.9种 D.12种 6.人类眼睛棕色(A)对蓝色(a)是显性,这对等位基因位于常染色体上。一对棕色眼、色觉正常的夫妇有一个蓝色眼睛且色盲的儿子,若这对夫妇再生一个孩子,其基因型与母亲相同的几率是 A.0 B.1/2 C.1/4 D.1/8 7.一对表现型均正常的夫妇,他们的母亲都是白化病人,这对夫妇的第一个孩子为男孩,则他们再生一个女孩的可能性及上述男孩是白化病的可能性分别是 A.1/4和 1/4 B.1/4和 1/2 C.1/8和1/4 D.1/4和1/8 8.正常非白化(A)对白化病(a)是显性,这对基因位于常染色体上,色觉正常(B)对色盲(b)是显性,这对基因位于X染色体上,正常非白化色盲女人(其母亲是白化病患者)与白化病色觉正常的男人结婚,其后代中白化病和色盲患者的概率分别是 A.0??? B.l/2??? C.l/4??? D.3/4 9.下列遗传系谱中,不可能是由性染色体上隐性基因决定的性状遗传是a 10.人类的卷发对直发为显性性状,基因位于常染色体上。遗传性慢性肾炎是X染色体显性遗传病。有一个卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传性慢性肾炎的男人婚配,生育一个直发无肾炎的儿子。这对夫妻再生育一个卷发患遗传性慢性肾炎的孩子的概率是 A、1/4 B、3/4 C、1/8 D、3/8 11.能证明基因与染色体之间存在平行关系的实验是( ) A.摩尔根的果蝇杂交实验B.孟德尔的具有一对相对性状的豌豆杂交实验 C.孟德尔的具有两对相对性状的豌豆杂交实验D.细胞全能性的实验 12.在形成配子的过程中,等位基因分离,非等位基因自由组合( ) A.同时发生于减数第一次分裂后期B.同时发生于减数第二次分裂后期 C.同时发生于减数第二次分裂末期D.分离发生于减数第一次分裂,自由组合发生于减数第二次分裂 13.果蝇中,正常翅(A)对短翅(a)为显性,此对等位基因位于常染色体上;红眼(B)对白眼(b)为显性,此对等位基因位于X染色体上。现有一只纯合红眼短翅雌果蝇和一只纯合白眼正常翅雄果蝇杂交,则F2中( ) A.表现型有4种,基因型有12种B.雄果蝇红眼基因来自F1的父方 C.雌果蝇中纯合子与杂合子的比例相等D.雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的比例为3∶1 14.某人患血友病,他的岳父表现正常,岳母患血友病,对他的子女表现型的预测应当是( ) A.儿子、女儿全部正常 B.儿子患病、女儿正常 C.儿子正常,女儿患病 D.儿子和女儿都有可能出现患者 15.父亲正常,母亲患红绿色盲,生了一个性染色体为XXY的不色盲儿子。该儿子多出的X染色体来自( ) A.卵细胞 B.精子C.精子或卵细胞 D.精子和卵细胞 16.如图为色盲患者的遗传系谱图,以下说法正确的是( ) A.Ⅱ-3与正常男性婚配,后代都不患病 B.Ⅱ-3与正常男性婚配,生育患病男孩的概率是1/8 C.Ⅱ-4与正常女性婚配,后代都不患病 D.Ⅱ-4与正常女性婚配,生育患病男孩的概率是1/8 17.人的X染色体和Y染色体形态不完全相同,存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)如图所示。下列有关叙述中错误的是( ) A.Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病,男性患病率高于女性 B.Ⅱ片段上基因控制的遗传病,男性患病率不一定等于女性 C.Ⅲ片段上基因控制的遗传病,患病者全为男性 D.X、Y染色体为非同源染色体,减数分裂过程中不能联会 18.有关图示4个家系的叙述中正确的是(多选)( )

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