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- 2016-10-24 发布于湖北
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* * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * 甲氨蝶呤事件 2007年7月6日,国家食品药品监督管理局ADR中心收到广西ADR中心报告:广西医科大学第一附属医院鞘内注射标示为上海医药(集团)有限公司华联制药厂生产的注射用甲氨蝶呤出现软瘫的不良事件报告。 7月7日,国家食品药品监督管理局通知全国暂停标示为上海医药(集团)有限公司华联制药厂生产的注射用甲氨蝶呤(批号为070403A、070403B,规格5mg)的销售和使用。 甲氨蝶呤事件 8月31日,国家食品药品监督管理局和卫生部决定暂停上海医药(集团)有限公司华联制药厂生产的注射用甲氨蝶呤、注射用盐酸阿糖胞苷用于鞘内注射。 9月5日,国家食品药品监督管理局和卫生部联合发出通知:暂停上海医药(集团)有限公司华联制药厂生产的注射用甲氨蝶呤、注射用盐酸阿糖胞苷的生产、销售和使用。 甲氨蝶呤事件 案例真相:9月14日,国家食品药品监督管理局公布调查结果:注射用甲氨蝶呤、注射用盐酸阿糖胞苷鞘内注射后引起的损害,与两种药品的部分批号产品中混入了微量硫酸长春新碱有关。 甲氨蝶呤事件 国家食品药品监管局副局长吴浈12月3日表示,公安部门对此事件正在侦破,受害者赔付工作已经启动。 吴浈说,事情的性质已经明确。对上海华联制药厂的处理结
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