药物化学专业选修课重点分析.ppt

氯 霉 素 主讲人：唐杰 Contents 氯霉素的发现 1 化学结构 2 药理性能 3 临床应用 4 不良反应 5 氯霉素的发现  氯霉素由大卫·戈特利布（David Gottlieb）于1947年从南美洲委内瑞拉的土壤内的委内瑞拉链霉菌（Streptomyces venezuelae）成功分离，再于1949年合成并引入临床试验。 氯霉素是世界上首种完全由合成方法大量制造的广谱抗生素，对革兰阴性与阳性菌都有抑制作用。它因价钱低廉的关系，现时仍然盛行于一些低收入国家；但在其他西方国家经已甚少使用，这是由于它的副作用的关系：会抑制骨髓造血系统，引起再生障碍性贫血。现时，氯霉素主要是用在医治细菌性结膜炎的眼药水或药膏上。 知识小链接 判断方法 相关性质 举例 手性碳原子 1.手性碳原子一定是饱和碳原子。 2.手性碳原子所连接的四个基团要是不同的。 化学性质 举例 葡萄糖、果糖、乳酸 含有两个手性碳原子的化合物，在理论上，可以有四个对映异构体。虽然有一部分是呈镜象关系，但是另一部分是相同的，因此它们不是对映体，而是非对映异构体Diasteroisomer。非对映异构体和对映异构体不同，它们之间的性质，不论是物理性质还是化学性质，都不相同。但是由于它们属于同类化合物，所以化学性质有些相似 旋光性：含有一个手性碳原子的化合物有两种构型不同的分子，它们组成一对