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* iii)环烃有取代基时,将环作为母体,对取代基进 行编号。如取代基较复杂,取代基内部可单独 编号。 如: : 1-甲基-2-(3-甲基丁基) 环己烷 1-methyl-2-(3-methylbutyl) cyclohexane * 2)芳香烃(Aromatic Hydrocarbons): 以苯(benzene)作为母体,其它作为取代基。 如: : 1,3,5-三甲苯 1,3,5-trimethyl benzene 另如: : (1-甲基乙基)苯 又名:异丙基苯 (1-methyl ethyl) benzene OR isopropyl benzene * * 苯作为取代基时,写为:phenyl- * 表示取代基相对位置的字头: iso- 异;neo-新;o-(ortho-)邻;m(meta-)间;p-(para-)对;cis- 顺; trans- 反;伯:primary;仲:secondary;叔:tertiary;季:quaternary ? * 2.其它有机物的命名 * 首先选择主要的官能团。在IUPAC规定的官能团顺序中,位置在前的官能团优先,可作为主要的官能团,其余的作为取代基。 IUPAC官能团顺序:1)游离基;2)阳离子化合物;3)中性配位化合物;4)阴离子化合物;5)酸;6)酰卤;7)酰胺;8)腈;9)醛(硫醛);10)酮(硫酮);11)醇、酚(硫醇、硫酚);12)过氧化物;13)胺;14)亚胺;15)~26)为元素有机化合物,顺序为:N,P,As,Sb,Bi,B,Si,Ge,Sn,Pb,O,S;27)碳环化合物及无环烃类;28)卤化物中的卤素。 * * 命名方法: 系统命名是以骨架名称加上主要官能团的词尾,再在前面加上取代基的字头和定位号。 5-羟基-2-戊酮 5-hydroxy-2-pentanone 如: * 有机化合物中常见官能团中英文名称 * 1)卤化物(Halide)的命名:在相应的烃的名称前 + “卤代” fluoro- 氟代(fluorine 氟) chloro- 氯代(chlorine 氯) bromo- 溴代(bromine溴) iodo- 碘代(iodine 碘) 例: 2-氯-2-甲基丙烷 2-chloro-2-methyl propane (不正规叫法:叔丁基氯,tert-butyl chloride) * * 一些俗名:氯仿,chloroform;溴仿,bromoform;氟里昂,Freon(氟、氯代烷) 溴甲基苯 bromomethyl benzene (不正规叫法:苄基溴,benzyl bromide) 1,2-二溴乙烷,1,2-dibromo ethane 1-溴-3-氯苯 1-bromo-3-chloro-benzene 或:间-溴氯苯,m-bromochloro benzene * 2)醇、酚、醚(Alcohol,Phenol,Ether)的命名: * 醇、酚: 在相应的烃的名称后,去“-e”加“-ol”。如果是二醇或三醇,则须加“-diol”或 “-triol”(在很多情况下不去“-e”)。 例: 2-甲基-2-丙醇 2-methyl-2-propanol(2-methyl-propan-2-ol) : * 例: :2-乙基-2-丁烯-1-醇 2-ethyl-2-buten-1-ol (2-ethyl-but-2-en-1-ol) 1,2-乙二醇,1,2-ethandiol(ethan-1,2-diol) 1,2,3-丙三醇,1,2,3-propanetriol (俗称甘油,glycerin) : * * 当羟基位于侧链时,侧链上的羟基作取代基处理。取代基形式的羟基用“hydroxy-”表示。 2-羟基-1-环己烷羧酸 2-hydroxy-1-cyclohexane carboxylic acid :2-羟甲基-1,4-丁二醇 2-hydroxy methyl-butan-1,4-diol :1,4-苯二酚,1,4-benzendio
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