细菌中无溶酶体,酸性水解酶存在于质周隙(Periplasmic space),细菌感染宿主时先放出水解酶破坏宿主细胞。 * 溶酶体酶甘露糖残基的磷酸化先后由两种酶催化: 一种是N-乙酰葡糖胺磷酸转移酶(N-acetylglucosamine phosphotransferase,GlcNAc-P-transferase); 另一种是磷酸葡糖苷酶(phosphoglycosidase)。当溶酶体酶进入高 尔基体的cis 面膜囊后,N-乙酰葡糖胺磷酸转移酶将单糖二核苷酸UDP-GlcNAc 上的GlcNAc-P 转移到高甘露糖寡糖链上的α-1,6 甘露糖残基上,再将第二个 GlcNAc-P 加到α-1,3 的甘露糖残基上,接着在高尔基体中间膜囊中磷酸葡糖苷酶除去末端的GlcNAc 暴露出磷酸基团,形成M6P 标志。 * 图7-17 新合成的可溶性溶酶体酶从高尔基TGN 和细胞表面转运到溶酶体的示意图 1. 具有M6P 标记的溶酶体酶与膜受体结合,在TGN 出芽,形成网格蛋白/AP 包被膜泡。2. 包被复合物解聚,形成脱被转运膜泡。3. 转运 膜泡与晚期胞内体融合。4. 磷酸化的酶与M6P 受体解离,形成溶酶体;2a 和4a 表示包被蛋白和M6P 受体可再循环利用。5. 某些受体可转运到 细胞表面,磷酸化的溶酶体酶偶尔也会通过组成型分泌途径转运到细胞表面或分泌到细胞外。6~8. 分泌的
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