OK《动物细胞培养和核移植技术》课件(人教版选修3)解析.ppt

一、动物细胞培养 有关概念 细胞贴壁：悬液中分散的细胞很快就贴附在瓶壁上。 接触抑制：当贴壁细胞分裂生长到表面相互接触时，细胞就会停止分裂增殖。 原代培养：动物组织消化后的初次培养。（分瓶前的细胞培养） 传代培养：将贴满瓶壁的细胞重新用胰蛋白酶等处理，然后分瓶继续培养，让细胞继续增殖。 3、动物细胞培养的原理 细胞增殖 4、动物细胞培养的条件： 植物组织培养和动物细胞培养的比较 植物组织培养和动物细胞培养的比较 * * * * 1996年7月5日,世界上第一只体细胞克隆动物-----克隆羊多利诞生于英国. 这样的生物技术属于何种生物工程？ 动物细胞工程 动物细胞培养 动物细胞融合 生产单克隆抗体 动物细胞核移植 动物细胞工程常用技术手段 (基础) 小资料： 皮肤烧伤，如果创面很小（不大于硬币）只要保持清洁，甚至深度烧伤，也可能自愈。如果下层真皮受损面积较大，常常需要植皮。植皮需要健康皮片。植皮需要的健康皮片，可以取自烧伤病人自身未烧伤的部位（自体植皮），也可取自其他活人或尸体（异体植皮）等。自体植皮是永久性的，取自其他人或动物的植皮是暂时性的，是在创面愈合过程中为保护创面而采取的措施，10～14天后就要被身体排斥。 如果一个大面积烧伤的病人来说，自体皮肤有限，其他渠道的皮肤来源不足。如何才能获得大量的自体健康皮肤？ 1、概念: 就是从动物机体中取出相关的组织,将它分散成单个细胞，然后,放在适宜的培养基中,让这些细胞生长和增殖。 转入培养液中进行原代培养 剪碎组织的目的？ 胰蛋白酶处理的目的？ 2、过程： 取什么样的动物组织？为什么？ 培养瓶光滑无毒 贴壁生长 转入培养液中 进行传代培养 培养过程： 动物胚胎或幼龄动物的组织、器官 细胞悬浮液 剪碎后用胰蛋白酶、胶原蛋白酶 10代细胞 原代培养 50代细胞 传代培养 无限传代 单个细胞 加培养液 核型一般未改变 发生了突变，癌变获得不死性 动物细胞培养不能最终培养成生物体 （第一瓶） （之后的瓶） 1）无菌、无毒的环境： 对培养液和所有用具进行无菌处理 通常向培养液中添加一定量的抗生素 定期更换培养液 体外与体内培养所需营养物质基本相同 合成培养基： 2）营养： 如：糖、氨基酸、促生长因子、无机盐、微量元素等 根据细胞需要按其种类和数量严格配制 而成的（通常加入血清、血浆等） 体外培养与动物体温基本相同 3）温度和PH： 多数细胞生存的PH为：7．2∽ 7．4 细胞培养所需气体主要有：Ｏ２和ＣＯ２ ４）气体环境： Ｏ２主要作用：是细胞代谢所必需的 ＣＯ２主要作用：维持培养液的ＰＨ 5. 动物细胞培养技术的应用: 1)、生物制品的生产：(如:干扰素、病毒疫苗、单克隆抗体） 2）、基因工程离不开动物细胞的培养 3）、用于检测有毒物质： 4）、用于生理、药理、病理等方面的研究 1、简述动物细胞培养的过程2、植物组织培养和动物细胞培养的比较 培养结果 培养目的 培养基特有成分 培养基物理性质 原理 动物细胞培养 植物组织培养 比较项目 细胞增多 可以到植物体 培养结果 获得细胞或细胞分泌蛋白 快速繁殖、培育无病毒植株等 培养目的 动物血清 植物激素 培养基特有成分 液体培养基 固体培养基 培养基物理性质 细胞增殖 细胞的全能性 原理 动物细胞培养 植物组织培养 比较项目 1.动物细胞工程技术的基础是(　） A.动物细胞融合　 　B.单克隆抗体　 　 C.胚胎移植　　 D.动物细胞培养2.在动物细胞培养过程中，使用胰蛋白酶的目的是 A、使动物组织分散为单个细胞进行培养 B、去掉细胞壁成为原生质体 C、去掉细胞膜暴露出原生质体便于细胞融合 D、促进蛋白质水解为多肽 D A 3.动物细胞培养与植物细胞培养的重要区别在于 A、培养基不同 B、动物细胞培养不需要在无菌条件下进行 C、动物细胞能够大量培养而植物细胞不能 D、动物细胞能够大量培养，而植物细胞只能培养成植株 4.下列植物细胞全能性最高的是 （　）A.形成层细胞　 B.韧皮部细胞　　 C.木质部细胞　　D.叶肉细胞 A A 5.在动物细胞培养的有关叙述中正确的是 　　 A.动物细胞培养的目的是获得大量的细胞分泌蛋白B.动物细胞培养前要用胰蛋白酶使细胞分散C.细胞遗传物质的改变发生于原代培养过程中D.培养至50代后能继续传代的原代细胞叫癌细胞 B  6.下列有关动物细胞培养的叙述，不正确的是 A.用于培养的细胞大都取自胚胎或幼龄动物的器官或组织 B.将所取的组织先用胰蛋白酶等进行处理使其分散成单个细胞 C.在重新培养过程中，在培养瓶中要定期用胰蛋白酶使细胞从瓶壁上脱离，制成悬浮液 D.动物细胞培养只