8第八章羧酸和取代酸解析.ppt

0.00025% 80% 99％ 7.5％ 2.乙酰乙酸乙酯的性质 1 分解反应 酮式分解 酸式分解 浓 脱羧 四 重要个别化合物 p254\263\274 2 取代反应 羧 酸 羧酸分子中不存在孤立的羰基和羟基，二者通过p~?共轭效应成为一体，形成羧酸特有的官能团：—COOH。 结 构 物理性质 羧酸形成氢键的能力 与物理性质。 本章小结 化学性质 酸性 各类羧酸结构特点与酸性强弱； 取代反应 羧基中的羟基被取代后，生成羧酸衍生物； ?-H可被卤素取代。 受热后的反应 一元羧酸和不同结构的二元羧酸受热后分别发生脱羧，分子内脱水，脱羧和脱水同时发生，分子间脱水等反应。 还原 羧酸衍生物 结 构 四类羧酸衍生物，p~?共轭效应（+C）和诱导效应（?I）的强弱不同，直接影响其反应活性。 物理性质 四类羧酸衍生物形成氢键的能力与物理性质。 化学性质 通性 四类羧酸衍生物发生水解、醇解和氨解反应的条件，反应活性，生成物及与羧酸羧基上的羟基被取代反应的关系。 特性 酰胺的脱水和Hofmann降解反应；酯的Claisen缩合反应。 取代酸 醇酸的结构不同，受热脱水的产物不同； 酮酸脱羧的条件，反应活性和产物； ?-醇酸和?-酮酸的氧化反应及鉴别。 无机酸衍生物 碳酸、磷酸的各类衍生物及其应用；脲受热后的反应及缩二脲反应。 互变异构现象 定