微生物类群研究报告.pptVIP

* * * * * EMB is both selective and differential * 培养 恒温箱 37℃培养 稀释涂布，培养24小时后 平板划线分离 原液划线 旋转一定角度 起始处： 混合生长 结尾处： 单克隆菌落 菌落形态 形态 厚度 边缘 点状 圆状 细丝状 不规则状 假根状 纺锤状 扁平 平面突起 球面突起 膨胀型 凸型 整齐 波浪状 叶状 齿状 细丝状 卷曲状 大小、硬度、颜色、透明度...... 划线分离法.wmv 划线--人教版 截取.mpg 为何平板划线法操作的第一步和每次划线之前都要灼烧接种环？ 在灼烧接种环之后，为什么要等其冷却后再进行划线？ 第二次划线以及其后的划线操作时，为什么总是从上一次划线的末端开始划线？ 没有接种的培养基，与接种后的培养基都放入37℃恒温箱中，培养12小时后，都有菌落长出，则说明？ 划线分离，培养24h 后 稀释涂布平板法 平板划线法 测定微生物数量 定性---定量 稀释涂布平板法 原液 每试管中加入9ml培养液 稀释 平板 计数：菌落数× 稀释倍数 32×104/ml 或 4×105/ml 10-4 10-3 10-2 两位同学用稀释涂布平板法，测定同一土壤样品中的细菌数 在稀释106的培养基中，得到以下结果 1、第一位同学在该浓度下，统计的菌落数为