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丙酮碘化实验
实验 丙酮碘化实验
姓名:张腾 学号:2012011864 班级:化21
同组人姓名:田雨禾
实验日期:2014年11月6日
提交报告日期:2014年11月日
指导教师:1 引言
1.1实验目的
1.2 实验原理
(1)
该反应由H+催化,而反应本身又能生成H+,所以这是一个H+自催化反应,其速率方程为: (2)
式中:r—反应速率;
k—速率系数;
、、、—分别为丙酮、碘、氢离子、碘化丙酮的浓度,;
、、—分别为反应对丙酮、碘、氢离子的分级数。
反应速率、速率系数及反应级数均可由实验测定。
丙酮碘化对动力学的研究是一个特别合适而且有趣的反应。因为在可见光区有一个比较宽的吸收带,而在这个吸收带中,盐酸和丙酮没有明显的吸收,所以可以采用分光光度计测定光密度的变化(也就是浓度的变化)来跟踪反应过程。
虽然在反应(1)中没有其它试剂吸收可见光,但却存在下列一个次要却复杂的情况,即在溶液中存在、和的平衡:
(3)
平衡常数。其中在这个吸收带中也吸收可见光。因此溶液吸收光的数量不仅取决于的浓度,而且也与的浓度有关。根据朗伯-比尔定律:
(4)
式中:D—光密度(消光度);
—吸收系数;
—比色皿的光径长度;
—溶液的浓度。
含有和溶液的总光密度D可以表示为和两部分光密度的和,即:
(5)
吸收系数和是吸收光波长的函数。在特殊情况下,即波长λ=565nm时,,上式变为
(6)
也就是说,在565nm这一特定的波长条件下,溶液的光密度D与和浓度之和成正比。因为ε在一定的溶质、溶剂和固定的波长条件下是常数。使用固定的一个比色皿,L也是一定的,所以(6)式中,常数就可以由测定已知浓度碘溶液的光密度D而求出。
在本实验条件下,实验将证明丙酮碘化反应对碘是零级反应,即β=0。由于反应并不停留在一元碘化丙酮上,还会继续进行下去,因此反应中所用的丙酮和酸的浓度应大大过量。而所用的碘量很少。这样,当少量的碘完全消耗后,反应物丙酮和酸的浓度可以认为基本保持不变。
实验还进一步表明,只要酸度不很高,丙酮卤化反应的速率与卤素的浓度和种类(氯、溴、碘)无关(在百分之几误差范围内),因而直到全部碘消耗完以前,反应速率是常数,即
(7)
从(7)式可以看出,将对时间t作图应为一条直线,其斜率就是反应速率r。
为了测定反应级数,例如指数α,至少需进行两次实验。在两次实验中丙酮的初始浓度不同,和的初始浓度相同。若用“Ⅰ”、“Ⅱ”分别表示这两次实验,令:
,,
由(7)式可得:
(8)
取对数:
(9)
(10)
同理可求出指数,若再做一次实验Ⅲ,使:
,,
即可得到:
(11)
同样
,,
即可得到:
(12)
根据(2)式,由指数、反应速率和各浓度数据可以算出速率系数k。由两个或两个以上温度的速率系数,根据阿累尼乌斯公式
(13)
可以估算反应的表观活化能Ea。
2 实验操作
2.1 实验药品、仪器型号及测试装置示意图
120 mol·L-1;
盐酸溶液(浓度c = 1.436 mol·L-1;
丙酮溶液(浓度c = 3.372 mol·L-1。
实验条件
表1 实验条件记录
温度(℃) 大气压(kPa) 1.6 100.65 2.3 实验操作步骤及方法要点
碘溶液 V/ml 丙酮溶液 V/ml 盐酸溶液 V/ml 1(25℃) 5 5 5 2(25℃) 5 2.5 5 3(25℃) 5 5 2.5 4(25℃) 7.5 5 5 5(35℃) 7.5 5 5 按表中的量,准确移取三种溶液于25ml容量瓶中(碘溶液最后加),用去离子水稀释至刻度,摇匀,润洗比色皿3次,然后将装有2/3溶液的比色皿置于样品室光路通过处,盖好盖子。在程序中选择对应的实验内容,按“开始接收”,计算机将每隔3s自动采集数据。注意配溶液时动作要快,以保证温度恒定。
做完25℃下的全部四个实验后,再升高恒温水浴温度到35℃进行第五组的试验。
测定完毕,进入试验处理.
退出丙酮碘化-数据采集界面,进入物化实验中的丙酮碘化界面,输入各溶液浓度、温度。
点击数据处理。点击打开,选择文件,双击后打开,根据图形进行适当处理,例如:重新选择零点时,将光标
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