质量管理体系文件理制度1.docVIP

BH-SMP-02(004)-00 第1页，共2页 文件名称：质量信息管理制度 起草部门：质量管理部 日期：XXXX年X月 起草人： 起草日期： 年 月 文件编码： BH-SMP-02（004)-00 审核人： 审核日期： 年 月 生效日期： 年 月 日 批准人： 批准日期： 年 月 分发部门：质量管理部、采购部、储运部、业务部、人力资源部、财务部、办公室 变更记录： 变更原因： 【目的】为确保质量信息传递顺畅，及时沟通各环节的质量管理情况，不断提高药品质量，工作质量和服务质量，制定本制度。 【依据】《药品经营质量管理规范》 【范围】适用于本企业所有质量方面的信息流的传递。 【责任】质量管理员、各部门信息收集人员对本制度的实施负责。 【内容】 质量信息指上级有关质量方面的文件，各种报刊信息等，还包括质量活动中所形成的各种记录、报表、资料和文件。 质量管理部为企业质量信息中心，负责质量信息的收集、评估处理、传递、汇总。 质量信息的内容主要包括： 2.1、国家最新药品管理法律、法规、政策、规范、标准、通知等； 2.2、国家新颁布的药品标准、技术文件、召回品种等 2.3、当地有关部门发布的药品质量通报、文件、信息和资料； 2