无敌版分子遗传试卷.docVIP

一、名词解释（2*10） 基因组：生物的整套染色体所含有的全部DNA或RNA序列。 操纵子：一组在基因组中彼此相邻的基因，它们一般参与单一的生化途径，受共同的调控基因调控，作为一个整体来表达。 SNP：在基因组的某些位点上，有些个体只有一个核苷酸与其他个体不同，这种分散在基因组中的单个碱基的差异就称为SNP。 链终止测序法： 基本原理：聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAGE）能够把长度只差一个核苷酸的单链DNA分子区分开。起始材料是均一的单链DNA分子。 a.首先由短寡聚核苷酸在每个分子的相同位置上退火，并充当引物合成与模板互补的新DNA链。b.在测序反应体系中加入少量的被不同荧光标记物标记的双脱氧核糖核苷三磷酸（ddNTP）后，合成的互补链可在不同位置随机终止反应，产生一系列只差一个核苷酸的DNA分子。 c.通过PAGE电泳可以读出待测DNA分子的序列。 物理间隙：克隆文库中不存在的序列，可能是因为这些序列在所使用的克隆载体中不稳定造成的。 直系同源基因：不同物种生物体间存在的同源物。它们的共同祖先早于物种间的分裂。 Blastx：基于序列比对而判断核酸或蛋白的算法。组蛋白在翻译后的修饰中会发生改变，从而提供一种识别的标志，为其它蛋白与DNA的结 合产生协同或拮抗效应，它是一种动态转录调控成分，称为组蛋白密码 Histone code 。 末端修饰酶：改变DNA分子末端，为连接实验的设计增加可操作空间。 DNA聚合酶：以现有DNA或RNA分子为模板合成DNA的酶 DNA连接酶: 通过DNA连接酶可以将限制性内切核酸酶消化产生的DNA片段重新连接起来，或者连接到一个新的分子上。 碱性磷酸酶:去掉DNA分子5’端磷酸基团，从而阻止这些分子连接到其他分子上 末端脱氧核糖核苷酸转移酶：属于模板非依赖的DNA聚合酶。 STS作图的原理和两个必须要素是什么？如何获得这两个必须要素？ 一个DNA序列要成为STS，要满足两个条件：①它的序列必须是已知的，以便于用RCR方法检测该STS在不同DNA片段中存在与否；②STS必须在拟研究的染色体或基因组上有唯一的定位。因此，需要确保STS不位于重复DNA区域。 可以通过以下途径获得STS： ⑴表达序列标签（EST）：通过对cDNA克隆测序获得的短序列，代表了表达的基因的一 部分。如果EST来自单一序列DNA，不是基因家族中的某一成员，可以被用作STS； ⑵简单序列长度多态性（SSLP）：如果将被遗传定位的SSLP用作STS进行物理定位，会很有价值，因为它们可以在遗传图谱和物理图谱间提供直接联系； ⑶随机基因组序列：通过对克隆的基因组DNA随机小片段测序获得。 详细描述两种定位某个基因转录起始位点的实验方法（可用文字结合图解及进行说明）。 描述原核生物和真核生物基因组特征的主要差异。 ①真核生物有明显的细胞核，核仁，核膜等，而原核生物没有明显的细胞核，只有一个核区； ②染色体的形状，真核生物染色体是线性的，而原核生物是环状、共价、闭合的； ③基因组的大小，真核生物大且较疏松，密度小，原核生物小且结构紧密，密度大； ④基因的分布，真核生物有内含子，重复序列多，基因间有间隔，而原核生物没有内含子，重复序列比较少见，基因间没有间隔； ⑤真核生物基因组的大小和数目不成比例的，而大多数原核生物的基因组都按照类似大肠杆菌的方式紧密排布的，因此基因组的大小和数目是成比例的， 在某一抗病水稻品种中筛选到一个感病植株，且其感病性是可以遗传的，假定抗、感植株的基因组序列完全一致，请利用所学的表观遗传学的知识对这种现象加以解释。（表观遗传学内容，超出前六章，答案自己编的） 若两者的基因组序列完全一致，根据表观遗传学的知识对该现象有如下解释： 染色体修饰类型会影响基因的表达。如果染色体上发生了组蛋白的去乙酰化，那么将一直以基因的活性区域，是DNA的结构变得相对致密，导致基因沉默失活。此外核小体的重新定位被明确的证明是基因激活表达的前提。 DNA甲基化会引发基因的沉默。 在基因组中可能发生了转座子转座，某些小片段DNA插入到金银组有关抗病的基因中，改变了原有的序列结构，导致基因沉默失活。 详细描述在进化过程中基因组获得新基因的方法。 1.通过基因倍增获得新基因：不等位交换、不等位姐妹染色单体交换、DNA扩增、复制滑移、逆转座、全基因组倍增。 2.从其他物种获得新基因。 1 接合：两个细菌形成物理性接触，DNA从一个细菌（供体）转移到另一个细菌（受体）。 2 转化：指受体细胞从环境中摄取供体细胞释放的DNA片段。 综合题 某研究小组利用粒重差异较大的两个大麦材料构建了RIL群体，并利用该群体定位到一个控制粒重的基因A。在对基因A精细定位的基础上，研究小组通过图位克隆的方法对该基因组进行了分离。目前，已将基因A界定在一个插入片段长度为10