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ICU 常 用 药 物 说 明 书
2008-11-15
目 录
A
阿奇霉素
氨茶碱
胺碘酮
奥曲肽氨
基己酸
奥扎格雷钠
氨苯碟定
B
丙泊酚
倍他乐克
博利康尼
胞二磷胆碱
C
垂体后叶
促红细胞生成素
喘定
D
丁胺卡那
地塞米松
低分子肝素钙
丹参注射液
地高辛
多巴胺
多巴酚丁胺
杜冷丁
冬眠合剂
东莨菪碱
低分子右旋糖酐
E
二磷酸果糖
F
酚妥拉明
氟康唑
伏立康唑
G
甘利欣
环磷腺苷
甘油果糖
甘油氯化钠
甘露醇
谷氨酰胺
H
贺斯
环丙沙星
J
甲基强的松龙
间羟胺
精氨酸
K
卡托普利
卡泊芬净
可拉明
L
两性霉素B
颅痛定
利多卡因
林格液
利奈唑胺
氯化钾
氯化钠
立止血
乐凡命
罗氏芬
氯磷定
氯丙嗪
雷尼替丁
利血平
洛贝林
硫酸镁
利巴韦林
两性霉素
乐凡命
M
美罗培南
吗啡注射液
美解眠
吗丁啉
莫沙比利
N
尼莫地平
纳洛酮
尿激酶
诺和灵
凝血酶
脑蛋白水解物
能全力
P
哌拉西林钠
葡萄糖酸钙
Q
青霉素钾
强痛定
去甲肾上腺素注
氢化可的松
去甲万古霉素
R
伊曲康唑注
瑞素
S
生长激素
生长抑素
舒喘灵
缩宫素
麝香注射液
水合氯醛
思美泰
思密达
山莨菪碱
T
碳酸氢钠头
孢哌酮钠舒巴坦钠
替硝唑
V
Vk1
W
万古霉素
胃复安
乌司他丁
X
先锋霉素Ⅴ
胸腺肽α
普罗帕酮(心律平)
西地兰
醒脑静
血栓通
西咪替丁
硝普钠
新斯的明
Y
亚胺培南
罂粟碱
依达拉奉
异甘草酸镁
胰岛素
异丙嗪
异舒基
叶酸
Z
止血敏
左氧氟沙星氯化钠
止血芳酸
A
注射用阿奇霉素说明书
通用名:注射用阿奇霉素
英文名:Azithromycin for Injection
汉语拼音:Zhusheyong Aqimeisu
本品主要成分为阿奇霉素,其化学名称为(2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S,13S,14R)-13-[(2,6-二脱氧-3-C-甲基-3-O-甲基-a-L-核-已吡喃糖基)氧]-2-乙基-3,4,10-三羟基-3,5,6,8,10,12,14-七甲基-11-[[3,4,6-三脱氧-3-(二甲氨基)-β-D-木-已吡喃糖基]氧]-1-氧杂-6-氮杂环十五烷-15酮。
其化学结构式:
分子式:C38H72N2O12
分子量:749.00
【性状】
本品为白色或类白色疏松块状物。
【药理毒理】
阿奇霉素为15元环大环内酯类抗生素。体外试验证明阿奇霉素对临床上多种常见致病菌有抗菌作用,包括:革兰阳性需氧菌、金黄色葡萄球菌、酿脓链球菌(A组β溶血性链球菌)、肺炎(链)球菌、a溶血性链球菌(草绿色链球菌)和其他链球菌、白喉(棒状)杆菌。本品对于耐红霉素的革兰阳性细菌,包括粪链球菌(肠球菌)以及耐甲氧西林的多种葡萄球菌菌株呈现交叉耐药性。
革兰阴性需氧菌:流感嗜血杆菌、副流感嗜血杆菌、卡他摩拉菌、不动杆菌属、耶尔森菌属、嗜肺军团菌、百日咳杆菌、副百日咳杆菌、志贺菌属、巴斯德菌属、霍乱弧菌、副溶血性杆菌、类志贺吡邻单胞菌。本品对下列革兰阴性菌的活性视菌株而定,并需作敏感性测定:大肠埃希菌、伤寒沙门菌、肠肝菌属、亲水性单胞菌、克雷白菌属。厌氧菌:脆弱类杆菌、类杆菌属、产气荚膜杆菌、消化链球菌属、坏死梭杆菌、痤疮丙酸杆菌。 性传播疾病微生物:梅毒螺旋体、淋病奈瑟菌、杜克嗜血杆菌。其他微生物:包括特南包柔螺旋体(Lyme病体)、肺炎支原体、人型支原体、解脲交原体、沙眼衣原体、卡氏肺孢子虫、鸟分枝杆菌属、弯曲菌属、单核细胞增多性李斯德杆菌。下列革兰阴性菌通常是耐药的:变形杆菌属、沙雷菌属、摩根杆菌、假单胞杆菌。
作用机制与红霉素相同,主要与细菌核糖体的50S亚单位结合,抑制依赖于RNA的蛋白合成。
【药代动力学】
每日静脉滴注阿奇霉素0.5g,连续2~5日,平均血浆峰浓度(Cmax)为3.63±1.60μg/ml,平均血浆谷浓度(Cmin)为0.20±0.15μg/ml,AUC24为9.60±4.80μg﹒h /ml。单次静脉滴注阿奇霉素1~4g,滴注时间大于2小时,其清除率(CLt)和表观分布体积(Vd)分别为10.18ml/min/kg和33.3L/kg。本品在体内分布广泛,在各组织内浓度可达同期血浓度的10~100倍,在巨噬细胞及纤维母细胞内浓度高,前者能将阿奇霉素转运至炎症部位。每日静滴阿奇霉素0.5g,连续5日,第1次给药后的24小时内约11%的给药量以原形从尿液中排出,第5次给药后排到尿液中的阿奇霉素约为14%。此外,阿奇霉素可经胆道以原形(胆汁内可见高浓度的阿奇霉素)及10种代谢物排出。阿奇霉素的血清蛋白结合率随血药浓度的增加
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