《精细有机合成化学及工艺学》第10章烃化分解.pptVIP

第10章 烃化 (Hydrocarbylation) 概述 N-烃化 O-烃化 芳环上的C-烃化 10.1 概述 烃基：烷基（-R） 烯基（-C=C-）、炔基（-C≡C-） 芳基（-Ar） 取代烃基(-CH2COOH,-CH2CH2OH,-CH2CH2CN) 10.2 N-烃化 烃化试剂：醇、卤烷、酯、烯烃、醛和酮、 环氧化合物等。 10.2.1 用醇类的N-烷化 液相烷化法 气-固相接触催化烷化法 10.2.1.1 液相烷化法 强酸催化法 （1）反应历程 （2）反应特点 以R+为活性质点的亲电取代反应； 使用强酸性催化剂以提供质子； 连串反应； 受空间效应的影响，以高碳醇对芳胺进行N-烷化时，只得到一烷苯胺 可逆反应。 （3）生产实例 N,N-二甲基苯胺 N-乙基苯胺 （4）缺点 有无机盐废液需要处理 需用耐酸高压釜、间歇操作 设备投资大 生产能力低 可逆反应 对单烷化的选择性差 临氢烷化法 （1）催化剂：骨架镍、钯/碳、锰/氧化铝等 （2）反应历程： 均相配位催化剂催化法 电解N-烷化法 10.2.1.2 气-固相接触催化烷化法 催化剂：金属和金属氧化物 优点： （1）不需临氢操作，可在接近常压下进行； （2）催化剂费用低； （3）连续化生产，生产能力大； （4）副产物少，收率高，产品纯度高，废水