创新设计2014高考总复习系列2-3-2人类遗传病(免费下载).docVIP

第2讲　人类遗传病 (时间：45分钟)A级　基础演练 1．(2012·南平检测)下列关于“调查人群中的遗传病”的叙述，正确的是(　　)。 A．调查时最好选取多基因遗传病 B．为保证调查的有效性，调查的患者应足够多 C．某种遗传病的发病率＝(某种遗传病的患病人数/某种遗传病的被调查人数)×100% D．若所调查的遗传病发病率较高，则可判定该遗传病为显性遗传病 解析　调查人群中遗传病最好选择发病率较高的单基因遗传病，A错误；为保证调查的有效性，调查时应随机取样，并且调查人群足够大，B错误；发病率较高的遗传病不一定是显性遗传病，D错误。 答案　C 2．(2013·广东六校联考)一对表现正常的夫妇生了一个患白化病的孩子，在丈夫的一个初级精母细胞中，白化病基因(隐性)数目和分布情况最可能是(　　)。 A．2个，位于一条染色体的两条姐妹染色单体中 B．1个，位于一条染色单体中 C．4个，位于四分体的每条染色单体中 D．2个，位于同一个DNA分子的两条链中 解析　白化病是常染色体上的隐性遗传病，一对表现正常的夫妇生了一个患白化病的孩子，说明双亲是杂合子(Aa)，初级精母细胞中的染色体已经复制，白化病基因由一个变成两个，在一条染色体的两条姐妹染色单体上。 答案　A 3．人类的染色体组和人类的基因组的研究对象各包括哪些染色体(　　)。 ①46条染色体　②22条常染色体＋X染色体或22条常染色体＋Y染色体　③22条常染色体＋X、Y染色体　④44条常染色体＋X、Y染色体 A．①② B．②③ C．①③ D．③④ 解析　人类的染色体组可从配子中分析出组合方式：22＋X或22＋Y，但人类基因组研究时，X和Y两条性染色体存在非同源区段，所以为22＋X、Y。 答案　B 4．(2012·安庆模考)某相对封闭的山区，有一种发病率极高的遗传病，该病受一对等位基因A—a控制。调查时发现：双亲均为患者的多个家庭中，后代的男女比例约为1∶1，其中女性均为患者，男性中患者约占。下列相关分析中，错误的是(　　)。 A．该遗传病为伴X染色体显性遗传病 B，在患病的母亲中约有为杂合子 C．正常女性的儿子都不会患该遗传病 D．该调查群体中A的基因频率约为75% 解析　根据患病双亲生出正常男性后代，且男女患病率不同可判断该遗传病为伴X染色体显性遗传病。在伴X染色体显性遗传病中，母病子不病，可推断母亲中存在杂合子，再由后代男性中患者约占，可倒推出在患病的母亲中约有为杂合子。正常女性的基因型为XaXa，无论其配偶的基因型如何，所生儿子的基因型都是XaY，都不会患该遗传病。该调查群体中每个家庭的双亲皆患病，亲代和子代的基因频率相同，假设调查的家庭数为100个，患病双亲中的父亲的基因型为XAY，母亲的基因型为XAXA、XAXa，则A的基因频率为×100%＝83%。 答案　D 5．(2011·湖南十二校联考)人类的某种遗传病在被调查的若干家庭中的发病情况如下表。据此推断，最符合遗传基本规律的一项是(　　)。 类别 Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ 父亲 ＋ － ＋ － 母亲 － ＋ ＋ － 儿子 ＋ ＋ ＋ ＋ 女儿 ＋ － ＋ － 注：每类家庭人数150～200人，表中“＋”为患病者，“－”为正常表现者。 A．第Ⅰ类调查结果说明，此病一定属于X染色体显性遗传病 B．第Ⅱ类调查结果说明，此病一定属于常染色体隐性遗传病 C．第Ⅲ类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病 D．第Ⅳ类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病 解析　在第Ⅰ类调查中，母亲正常而儿子患病，因此，这种病不可能是X染色体显性遗传病；由第Ⅱ类调查的结果不能确定此病的遗传方式(假设患病基因用b表示)，如XbXb(母亲患病)×XBY(父亲正常)―→XbY(儿子患病)、XBXb(女儿正常)；由第Ⅲ类调查结果不能确定此病的遗传方式(假设患病基因用A表示)，如AA×AA―→AA；第Ⅳ类调查中，父母表现正常，但生出患病的后代，此病一定属于隐性遗传病。 答案　D ．下列不需要进行遗传咨询的是(　　)。 A．孕妇孕期接受过放射照射 B．家族中有直系旁系亲属生过先天畸形的待婚青年 C．35岁以上的高龄孕妇 D．孕妇婚前得过甲型肝炎病 解析　遗传咨询是医生对咨询对象是否患有某种遗传病作出诊断，然后向咨询对象提出防治对策和建议，不包括是否得过传染病的情形。 答案　D 7．(2013·广州二模)下图是单基因遗传病的家系图，下列判断正确的是(双选)(　　)。 A．甲病是常染色体显性遗传病 B．个体4肯定不含致病基因 C．1、2再生一个两病皆患孩子的概率是 D．1、3基因型相同的概率是 解析　根据“有中生无”原则推出，甲病(如Aa控制)为显性遗传病，4号无甲病，故甲病为常染色体显性遗传病，选项A正确。4号为aa，则1和2号均为Aa，则3号为AA、Aa。根