高三化学电解质溶液人教版知识精讲.docVIP

高三化学电解质溶液人教版 【同步教育信息】 一. 本周教学内容： 电解质溶液 二. 重点、难点： 考纲要求 （1）解电解质和非电解质、强电解质和弱电解质的概念。 　　（2）理解离子反应的概念。 　　（3）理解电解质的电离平衡概念。 （4）了解水的电离、溶液pH等概念（5）　　（6）理解盐类水解的原理，了解盐溶液的酸碱性。 　　（7）理解原电池原理，初步了解化学电源，了解化学腐蚀与电化学腐蚀及一般防腐蚀方法。 　　（8）理解电解原理，了解铜的电解精炼、镀铜、氯碱工业反应原理。 （）一元强酸和一元弱酸比较 在中学化学电解质溶液一章的学习中，常常需要根据一元强酸与一元弱酸的一些性质进行有关的判断和推断。一元强酸与一元弱酸或一元强碱与一元弱碱的比较，属于高考的热点，掌握一强一弱的比较方法和技巧，在解题中能达到事半功倍的效果。下面结合自己的教学，谈谈几种比较方法。　 1. 以盐酸与醋酸的比较为例 物质的量浓度相同的盐酸和醋酸的比较分别取浓度均为的盐酸和醋酸溶液，测其H，盐酸Ph=1，醋酸pH＞1，说明盐酸在水中完全电离是强酸，醋酸在水中部分电离为弱酸。pH相同的盐酸和醋酸的比较 将体积相同、都等于3的盐酸和醋酸不能取=1，因无法配制此醋酸溶液加水稀释相同的倍数，如10倍，用试纸测其稀释后的，结果盐酸的=4，醋酸的３＜＜4，可见盐酸的大或变化大，醋酸的小或变化小。因为盐酸在水中完全电离，当溶液的体积增大至原来的10倍，由1×10－3mol·L－1变为1×0－4mol·Ｌ－1，=4；而醋酸在稀释过程中，溶液中大量未电离的醋酸分子继续电离电离度增大，ｃ（Ｈ＋）减小较慢，不是由1×10－3mol·L－1变为1×0－4mol·Ｌ－1，而是介于1×10－3mol·L－1与1×0－4mol·Ｌ－之间，溶液的不是由3变至4而是变到3与4之间，由此证明盐酸为强酸，醋酸为弱酸。通过测定盐酸和醋酸的钠盐溶液的大小比较 分别取物质的量浓度为1mol·L－1的溶液和溶液，用试纸测其，前者=7，后者＞7，则说明为强碱强酸盐，而为强碱弱酸盐，水解，破坏了水的电离平衡，使溶液呈碱性。故盐酸为强酸，醋酸为弱酸。向盐酸和醋酸的溶液中分别加入相应的钠盐固体，再测二者的，根据的变化大小比较各取少量均为3的盐酸和醋酸溶液，向其中分别加入晶体和晶体，振荡，待晶体溶解后，测得盐酸的几乎不变，而醋酸溶液的增大。这说明在醋酸的溶液中存在着+H＋的电离平衡，溶于水后，电离出大量离子，使醋酸的电离平衡向生成醋酸的方向移动，抑制了的电离，使ｃ（Ｈ＋）减小，因此溶液的增大。由此证明盐酸为强酸，醋酸为弱酸。这里值得注意的是，如果用3COONH4代替情况又如何？因3COONH4为中性盐，加入3COOH中，通过酸性减弱，说明其原因是同离子的作用，使醋酸平衡移动，而是强碱弱酸盐，水解呈碱性，即便是溶液的酸性减弱，但要说明破坏了醋酸平衡的移动，就不及3COONH4更有说服力。向盐酸和醋酸的钠盐溶液中滴加酚酞指示剂，通过观察溶液的颜色变化进行比较 将和晶体分别溶于少量水中，然后滴入酚酞溶液，结果前者溶液不变色，后者溶液呈红色，说明为强碱强酸盐，显碱性，为强碱弱酸盐。由此证明盐酸为强酸，醋酸为弱酸。用此方法要注意：溶液的浓度不能太稀，否则水解的碱性不明显，无法用酚酞指示剂（变色范围8～）检出。且不能用甲基橙作指示剂（变色范围3～4.4）。向盐酸和醋酸的稀溶液中分别加入甲基橙，然后再加入相应的钠盐，根据溶液的颜色变化进行比较 分别取适量0.1·Ｌ－1的盐酸和醋酸溶液，向二者之中加入甲基橙溶液，均呈红色，然后分别加入相应的钠盐晶体，前者溶液不变色，后者溶液逐渐变为橙色或黄色。以上6种方法，是比较强酸与弱酸的几种常用方法，高考中常以选择题和简答题的形式出现。一元强碱与一元弱碱的比较方法与上述类似，只是在5中将酚酞改为石蕊试液，在6中将甲基橙溶液改为酚酞试液。 原电池、电解池、电镀的比较： ? 原电池 电解池 电镀池 定义 将化学能转变成电能的装置 将电能转变成化学能的装置 应用电解原理在某些金属表面镀上一层其它金属的装置 装置 举例 形成条件 （1）活泼性不同的两电极（连接）（2）电解质溶液（电极插入其中并与电极自发反应）（3）形成闭合回路 （1）两电极接直流电源 （2）两电极插入电解质溶液 （3）形成闭合回路 （1）镀层金属接电源正极，待镀金属接电源负极 （2）电镀液必须含有镀层金属的离子 电极名称 负极：较活泼金属 正极：较不活泼金属（或能导电的非金属） 阳极：与电源正极相连的极 阴极：与电源负极相连的极 名称同电解，但有限制条件 阳极：必须是镀层金属 阴极：镀件 电极反应 负极：氧化反应、金属失电子 正极：还原反应、溶液中的阳离子得电子 阳极：氧化反应，溶液中的阴离