862滴定仪简明操作程序.docVIP

862 多位滴定仪 简明操作步骤 开机及准备： 确认加液单元和电极已经正常安装。 接通电源，按下STOP键，启动仪器；仪器自检完成之后会进入如下提示界面： 按[OK]键确认，仪器进入主对话框： 备注：如果加液单元是空的或用户准备更换试剂，则需要排空和润洗交换单元：在主对话框内，通过[(]和[(]光标键选择[Menu]，再按[OK]键确认；在新出现的对话框中选择[Manual Control]并按[OK]键确认，仪器进入手动控制窗口： 选择（Dosing）和（PREP）Menu]，再按[OK]键确认；在新出现的对话框中选择[Sample Table]并按[OK]键确认，仪器进入样品列表窗口： (样品列表窗口) 按左右箭头选择[Edit]，再按[OK]键确认，在出现的样品编辑窗口中，选择该样品分析所用的方法[Method],样品名称[ID1]（非必要输入），样品量[Sample size]（必要输入）及样品单位[Unit]（非必要输入） （样品编辑窗口） 输入完毕，按[BACK]按键返回样品列表窗口。按上下键到下一个样品位，然后点[Edit]开始下一个样品的信息编辑。重复上述操作至所有的样品均已正确加入列表。 备注：在选择方法时，可以依照如下操作进行： 方法调用： 移动上下箭头，光标至[METHOD]，按下OK键，出现如下界面： 用上下键移动光标至对应的方法名称，并按左右键光标至LOAD键，按下OK键即可调用出对应的方法。 备注：在仪器没有现成的方法时，请参考附录，建立方法。 样品测定： 按下START键，出现如下样品执行窗口 按上下键使光标到[Next sample pos.],然后按下OK键，输入样品盘上第一个样品所在的位置号。然后按一下[BACK]键确认输入。 确认输入无误后，按一下START键，862会自动开始样品表序列分析至样品表最后一个样品分析结束。 备注： 假如分析需要暂停，请不要按STOP键，而应按下屏幕左下角的[Hold]和[Continue]来实现分析的暂停和重新启用。如下图所示。 结果查看 样品表分析正常结束后， 按[BACK]键回到仪器系统主界面，然后按上下键到[Menu]，再按[OK]键确认；在新出现的对话框中选择[Results]并按[OK]键确认，出现如下结果界面： 按左右键至[Statistics], 再按[OK]键确认,出现如下界面： 按左右键至[Details] 再按[OK]键确认,在出现的结果界面中可以看到各个样品的分析结果，如下图所示。 关机： 做完实验准备关机前，请检查电极和滴定头是否已经用蒸馏水清洗干净并已放置到位。电极需按照说明书保存(如pH电极 Ag电极 Pt电极 参比电极放到相应的参比液中，钙电极干放)，并盖好胶塞。加液单元中假如是NaOH溶液或高浓度盐(大于0.5mol/L)，长时间不用需用蒸馏水清洗管线和定量管。 长按红色按钮[STOP]键至进度条满格后关机，最好将电源插头同时也拔掉确保安全。 技巧与提示 1、 取样量建议在50-100ml之间，调整好电极位置，确保样品液能没过电极隔膜。 2、 电极上的电解液孔塞在使用时打开，停用时堵上。电极的参比液(一般是3mol/L KCl但 AgNO3滴定所用的Ag电极参比液是饱和硝酸钾！！！)必须定期补充，参比液液位不低于1/2，否则会影响分析结果。 3、 pH电极用前需先用蒸馏水浸泡活化30分钟，钙电极用前先用0.01mol/L CaCl2溶液浸泡活化10分钟再用蒸馏水浸泡10分钟，这样能保证很好的电极性能。具体电极的使用及维护请参考附录一。 附录一、电极使用和维护 电极编号 电极名称 适用范围 保养 备注 6.0229.100 复合非水pH电极 非水相酸碱滴定 每天使用，可将电极浸泡在纯水中，液面没过响应膜（蓝色球形），但不能没到隔膜。 长期不用保存在2M LiCl乙醇溶液。 定期补充电极外参比液，2M LiCl乙醇溶液。 注：若溶剂为乙酸酐/甲酸的冰醋酸溶液，可将电极浸泡在空白溶液中过夜。 6.0232.100 6.0262.100 复合水相pH电极 水相酸碱滴定或pH测量 浸泡在Metrohm专门的电极保存液 (6.2323.000) 中， 或者3mol/LKCl水溶液，液面必须超过隔膜。 定期补充电极外参比液，3mol/LKCl水溶液 6.0451.100 复合铂环电极 氧化还原滴定（如碘量法） 浸泡在3mol/LKCl水溶液，液面必须超过隔膜。 定期补充电极外参比液，3mol/LKCl水溶液 6.0450.100 复合银环电极 沉淀滴定 浸泡在饱和 KNO3水溶液中，液面必须超过隔膜。 定期补充电极外参比液，饱和 KN